Serovar Enteritidis占所有报告的欧洲沙门氏菌病例的45.7%。此外,“来自家禽的碎肉和肉制品”在沙门氏菌调节方面具有高水平的不合规性。
在目前的研究中,开发并评估了一种基于沙门氏菌噬菌体vB_SenS_PVP-SE2扩增的新方法,结合实时PCR(qPCR)技术,用于快速检测鸡样品中存活的肠炎沙门氏菌。获得的结果表明,qPCR方法可以检测低至0.22 fg/μL的纯病毒DNA和浓度为103pfu/mL的病毒颗粒。在短暂的细菌回收步骤后,向加标的鸡肉样品中添加噬菌体表明在10小时内可以检测到8cfu/25g,包括DNA提取和qPCR分析的时间。另外,性能参数的评估:相对敏感性、特异性、准确性、阳性和阴性预测值以及一致性指数kappa,获得的值高于92%,并且可接受极限值在限制范围内。所有这些结果表明,所提出的方法是快速检测活肠炎肠炎沙门氏菌的有力工具。