《室温下SnO分层结构的一步合成及其光催化性能。》

  • 来源专题:纳米科技
  • 编译者: 郭文姣
  • 发布时间:2018-05-15
  • 利用SnCl2中心点2H2O和Na2CO3作为初始试剂,在室温下通过单步溶解-沉淀路径合成了三维(3D) SnO分层结构。制备的SnO结构的形貌和大小可以通过用绝对乙醇交替使用去离子水的溶剂来实现。扫描电镜观察表明,制备的三维SnO分层结构由纳米片组成。SnO分层架构的大小可以有效地从4到10μm减少到1 - 2μm溶剂时从水乙醇在组装nanosheets的厚度从200 - 500 nm减少到20 - 30 nm在同一时间。本文提出了三维SnO分层结构的可能形成机制。亚甲基蓝的光降解表明,利用乙醇作为溶剂制备的SnO分级结构由于其粒径小、比表面积大、带结构合理等特点,具有较好的光催化活性。

    ——文章发布于2018年5月11日

相关报告
  • 《Pt/ SnO2/ GNs催化剂的一步合成及其对甲醇氧化的光电协同催化作用》

    • 来源专题:可再生能源
    • 编译者:董璐
    • 发布时间:2016-01-15
    • 在本研究中,一个简易的单罐策略被用于合成直接式甲醇燃料电池(DMFCs)所需的阳极上Pt/ SnO2/ GNS电化学催化剂(EDTA)。在水热条件下,无需额外的氧化剂与还原剂,便出现了氯铂酸与石墨烯氧化物(GO)的减少,以及氯化亚锡的氧化膜与氧化锡的生成。引进该电化学催化剂后,由于Pt4+(Sn2+)与其的络合作用,使铂与氧化锡纳米颗粒充分融合并具有良好的分散性。电化学实验表明,该催化剂(EDTA)与现今商用的铂/碳催化剂与Pt/GNs催化剂相比较,具有高出许多的催化活性以及对MOR更好的稳定性。另外,有趣的发现了在外部光照下催化剂对于MOR的催化性能显著增强。外部光照下性能的显著改善主要源自于电催化与光催化能力,这为通过与光敏金属氧化物耦合进而有效提升Pt催化剂对甲醇燃料电池的催化活性,提供了一种新的方法。
  • 《一种用于增强光催化活性的硝基纳米棒的单步合成》

    • 来源专题:纳米科技
    • 编译者:郭文姣
    • 发布时间:2017-11-22
    • 研制了一种三维分层次氮化二聚体结构的简单一步水热工艺。一些层的MoS2均匀地生长在硝基纳米棒上,具有较高的表面积。该策略被扩展到CoTe2@MoS2异质结构,其中有几层MoS2。用亚甲基蓝的光降解法对异质结构的光催化活性进行了评价。该复合材料具有较强的吸附性能,与纯MoS2微花和硝酸纳米棒相比具有更好的光催化效率。特别是,在染料分子光催化降解的过程中,硝酸- MoS2异质结构在染料分子的光催化降解过程中表现出最高的表现,这是由于硝酸盐纳米棒与MoS2纳米片之间的分层网络形成。并讨论了增强光催化活性的可能机理。 ——文章发布于2017年11月15日