《苏州医工所在肿瘤影像基因组学研究中取得进展》

  • 来源专题:中国科学院文献情报制造与材料知识资源中心 | 领域情报网
  • 编译者: 冯瑞华
  • 发布时间:2018-04-27
  • 近年来,我国肿瘤发病率明显上升,恶性肿瘤位于我国城市居民主要疾病死亡率首位。肿瘤防治工作具有重大社会意义与科学价值,肿瘤疗效与预后评估是其中的关键研究领域。肿瘤标记物是 肿瘤发生发展以及疗效好坏的重要指标, 在肿瘤疗效与预后评估中起着至关重要的作用 ,如何找出有效的 肿瘤标记物是当前研究的重要挑战。

      随着分子技术的发展,特别是下一代基因测序技术的发展,通过基因或蛋白质分子技术,从癌症的分子机制去探索其发生的根源,寻找致癌基因的突变位点和癌症基因的分子表达通路,获取分子标记物,已成为当前肿瘤标记物研究的主流。其突出特点是生物分子层次的解释性强,但获取上述分子标记物的费用及技术门槛高,需借助手术或穿刺活检侵入性采样,只能单点单次采集,无法全面描述肿瘤组织的时间与空间异质性。

      随着医学影像技术的快速发展,通过医学影像可无创、实时、可重复地获取肿瘤全局形态与分子功能信息,借助模式识别、机器学习等图像分析手段,构建与预后或疗效显著相关的肿瘤影像标记物。通过影像标记物,我们可对肿瘤进行早期诊断,并能在治疗过程中随时跟踪肿瘤的发展情况。但影像标记物可解释性不强,尤其是缺乏潜在的生物和分子机制的解释。

      开展肿瘤影像基因组学研究,结合影像学和基因组学各自优势,探索影像标记物与分子标记物的关联,可将分子层次信息(如基因表达量、致癌基因的表达通路等)融入影像学方法,有潜力发现无侵入且生物学可解释性强的预后影像学标记物,从而促进影像学标记物在个体化医疗的应用与发展,在肿瘤疗效与预后评估、新治疗靶点和肿瘤生物机制理解方面,均具有积极意义。

      中国科学院苏州医工所医学影像室高欣、夏威、陈颖、张睿等人以肝细胞癌为实验对象,开展了影像基因组学的初步研究。该研究获取了癌症基因图谱数据库( The Cancer Genome Atlas, TCGA)上 371例肝细胞癌患者基因表达数据与总生存期,及其中 38例患者的增强 CT数据。针对 CT数据,采用基于体素的子区域聚类方法,将肿瘤区域划分为 3个子区域。从各子区域中,提取了影像组学特征,并采用稳定性和冗余性分析方法筛选影像特征。针对基因表达数据,采用权重基因共表达网络分析( WGCNA),获取多个基因模块,并分析总生存期数据,得到具有生存期预测能力的预后基因模块。为了理解预后基因模块的生物学功能解释,对基因模块注释分析。通过构建影像特征与预后基因模块的 Spearman秩相关矩阵,找出了与基因模块显著相关的影像特征。最后利用 Cox 比例风险回归模型,评估了这些影像特征的总生存期预测能力。

      研究结果表明, 8个影像组学特征与基因模块显著相关,最终确定其中 2个影像组学特征有潜力作为肝细胞癌生存期预测的影像学标记物。其中,子区域体积分数 (volume fraction_2),与代表癌症相关通路的 6个基因模块均显著相关,且该影像特征与肝细胞癌患者的总生存期( P =0.022,风险比 =0.24)显著相关;描述肿瘤子区域异质性的纹理特征集群突出 (cluster prominence_3),与代表脂肪代谢和补体活动的基因模块显著相关,且也与总生存期( P=0.021,风险比 =0.17)显著相关。

      相关研究结果发表在 Physics in Medicine and Biology (SCI IF 2.742):

      Wei Xia, Ying Chen, Rui Zhang, Zhuangzhi Yan, Xiaobo Zhou, Bo Zhang, Xin Gao, Radiogenomics of Hepatocellular Carcinoma: Multiregion Analysis-Based Identification of Prognostic Imaging Biomarkers by Integrating Gene Data——A Preliminary Study, Physics in Medicine and Biology, 2018, 63(3). 文章链接: http://iopscience.iop.org/article/10.1088/1361-6560/aaa609/meta

      该研究工作得到了国家自然科学基金( 81571772)等项目资助。

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  • 《苏州医工所杨晓冬课题组在放疗影像配准模型研究中取得进展》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心—领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2022-11-21
    •   放射治疗是利用射线对肿瘤细胞进行定点清除的技术,是癌症治疗的重要技术手段。为了实现最大化照射肿瘤病灶同时保护周围组织和器官,基于多模态影像(计算机断层成像(CT),磁共振(MRI),超声(US)以及锥形束CT(CBCT))等引导的放疗技术受到了极大关注。其中,锥形束CT(CBCT)图像具有骨组织对比度高,空间分辨率高等优势,相比于其他影像引导技术,CBCT图像引导放疗是目前使用最广的图像引导技术。放疗医师通过将定位CT图像与治疗实施阶段扫描的CBCT图像进行刚性或弹性配准,进行分次治疗间的摆位及剂量验证,使得肿瘤的精准放疗成为可能。   然而,由于CT和CBCT图像之间的灰度差异、结构信息不一致、CBCT图像质量差等因素的干扰,快速准确的CT-to-CBCT图像配准算法研究仍然具有很大的挑战性(如图一所示,在CBCT和CT相同解剖位置处,CBCT图像中存在较为严重的伪影)。传统配准算法普遍采用迭代式的优化算法,运行时间较长,实时性差。目前,相关研究工作前沿主要集中于利用深度学习理论研究快速、准确的配准方法。但是,这些工作面对CBCT和CT图像域之间的分布差异、以及CBCT中的噪声伪影干扰,并没有进行深入研究。 针对此问题,苏州医工所杨晓冬课题组提出了一种基于边界梯度引导和跨域特征融合的配准算法。该算法整体结构如图2所示,包含两个重要模块:边界引导注意力模块(EGAM)和跨域注意力模块(CDAM),共同组成了跨域融合的配准网络。该网络分别利用两个相同结构的卷积流,以非耦合的方式分别提取CT和CBCT两个图像域中特有的图像特征。此外,边界引导注意力模块充分挖掘梯度图像的边界信息,引导配准网络建模CT和CBCT中相关解剖结构之间的对应关系,并抑制CBCT中的噪声伪影;跨域注意力模块利用全局和局部信息引导来自两个图像域的特征映射至一个公共空间,以缓解图像域之间的分布差异。   该算法在真实的临床CT-CBCT数据集上进行实验,与其他先进的配准方法相比取得了最优性能。与传统的配准方法相比,该方法在TRE、DSC、以及MHD指标上均获得显著提升。其中,TRE误差从4.00mm降低至2.27mm,DSC指标从74.02%提升到了80.01%,MHD距离也从1.62mm降低至1.50mm。在同样的硬件条件下,该方法在运行速度上有近10倍的提升。此外,该算法还在公开肺部4D-CT数据集(Dir-Lab)上取得了具有竞争力的配准性能,展现了该方法在单模图像配准中的潜力。未来,团队将会针对图像引导放疗中多模态影像配准的痛点问题,进行更加深入的研究,助力临床放疗精度和疗效的提升。  该研究成果“CDFRegNet: A Cross-domain Fusion Registration Network for CT-to-CBCT Image Registration.” 已发表在Computer Methods and Programs in Biomedicine杂志上。论文第一作者为研究生曹玉柱,苏州医工所郑健研究员与常州二院倪昕晔教授为通讯作者。该项工作受到山东省自然科学基金(ZR2021MH213)、苏州市科学技术局(SS202087, SJC2021023)、江苏省卫健委(M2020006)、常州市医学物理重点实验室(CM20193005)等项目的经费支持。   论文链接:https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0169260722004072
  • 《苏州医工所在多药耐药肿瘤细胞标记与治疗的研究中取得进展》

    • 来源专题:中国科学院文献情报制造与材料知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:冯瑞华
    • 发布时间:2018-04-02
    • ABC转运蛋白( ATP Binding Cassette Transporters)是位于肿瘤细胞膜上的一个超家族转运蛋白,可通过 ATP水解供能,逆浓度的将抗肿瘤药物泵出体外。这一现象被称为多药耐药机制,极大增加了肿瘤治疗的难度。近年来,科研人员基于纳米粒子构建了一系列药物载体,认为它们可通过渗透长滞留效应( Enhanced permeability and retention effect, EPR)特异性积累于肿瘤细胞中。同时,由于它们多以内吞的形式进入胞内,规避了 ABC转运蛋白的外排作用,因此可较好的用于肿瘤标记与治疗的相关研究中。   然而,纳米粒子广泛报道的细胞毒性导致其应用无法展开,同时也给环境及人体健康带来了潜在的威胁。有鉴于此,研究者对纳米粒子毒性机理进行研究,发现该毒性同样与细胞膜上的 ABC转运蛋白活性息息相关。加之 ABC转运蛋白对纳米粒子外排同样会影响其在肿瘤治疗及标记中的效果,因此有必要对 ABC转运蛋白与纳米粒子间的相互作用进行系统性的研究,为纳米粒子药物载体的合成与应用优化提供参考。   中国科学院苏州医工所尹焕才团队殷建博士受 SCI期刊 Current Medicinal Chemistry邀请,为其撰写综述论文 1篇,就纳米粒子与 ABC转运蛋白的相互作用进行了详细说明,文中概括了 ABC转运蛋白及其抑制剂的研究进展,系统阐述了有机及无机纳米粒子与 ABC转运蛋白相互作用的相关研究进展,并就这一相互作用对新型纳米粒子合成研究的指导作用进行了展望。   作者通过文献总结,发现有机纳米粒子通过添加表面辅料,包括表面活性剂、聚合物、多糖及脂质体等,可实现对 ABC转运蛋白的机理性抑制。而无机纳米粒子则更多地作为转运蛋白底物,竞争性抑制其功能。   该综述同时强调,尽管 ABC转运蛋白与纳米粒子的相互作用已有广泛报道,但均为单一现象阐述,并未进行系统证明,其过程中的调控机理尚未明确。因此,未来该领域的研究重点将是对这一相互作用进行的全方位系统证明,并基于此对纳米粒子进行优化和改进,以促进纳米药物在临床医疗中的推广应用。   该研究成果目前已发表,   Current understanding of interactions between nanoparticles and ABC transporters. Curr Med Chem, 2018. DOI: 10.2174/0929867325666180314122200(影响因子 3.249, SCI二区)。   以上工作得到了国家自然科学基金、江苏省自然科学基金、江苏省产学研前瞻性联合研究项目的支持。   图 1:有机及无机纳米粒子与 ABC转运蛋白相互作用的机制。其中,有机纳米粒子表面含有表面活性剂等辅料,可通过改变膜流动性、清除 ATP以及封闭底物结合位点的方式,实现对 ABC转运蛋白活性的抑制。无机纳米粒子则作为转运蛋白底物,竞争性抑制其功能。 .