《美国科学家开发出新型CRISPR/Cas酶SpG和SpRY，几乎可编辑基因组任何序列》

• 来源专题：中国科学院文献情报生命健康领域集成服务门户
• 编译者： 毛开云
• 发布时间：2020-04-02
• 原文来源：;https://www.genengnews.com/news/crispr-cas9-defies-pam-restrictions-edits-genomic-regions-once-out-of-bounds/

3月26日，美国哈佛医学院科学家开发出新型CRISPR/Cas酶SpG和SpRY，提高编辑分辨率，几乎可编辑基因组任何序列。CRISPR/Cas酶精准靶向目标DNA的关键在于其能识别与DNA靶位点相邻的短序列“PAM”。化脓链球菌Cas9（SpCas9）酶自然识别NGG PAM序列（N为A、T、C、G中任意一种核苷酸）。研究人员设计了SpCas9酶的变体SpG，其能靶向一组扩展的NGN PAM。研究人员进一步优化了SpG酶，开发出一种近PAMless SpCas9变体SpRY，其可靶向几乎所有PAM。研究人员使用SpG和SpRY，生成了以前无法获得的与疾病相关的遗传变异。该策略原则上可扩展至Cas酶直系同源物，从而为开发不受其固有靶向限制所束缚的基因编辑技术铺平了道路。相关研究成果发表于《科学》期刊。