登录
 机构网站
  1. 首页
  2. 情报产品
  3. 快讯详情

《香港大学发现针对新冠病毒和流感病毒的新型广谱抗病毒肽》

  • 来源专题：生物安全知识资源中心 | 领域情报网
  • 编译者： hujm
  • 发布时间：2020-08-27

  • 香港大学李嘉诚医学院微生物学系26日表示，其团队发现了一种针对新冠病毒和其他病毒感染的新型广谱抗病毒策略。一种广谱抗病毒肽P9R可对抗至少六种呼吸道病毒，其中包括冠状病毒和流感病毒。该团队认为，这项发现对于控制新兴病毒感染具有重要意义。

    该团队成员、香港大学李嘉诚医学院微生物学系研究助理教授赵旵军26日在接受中新社记者采访时表示，从七、八年前开始，团队已经研究类似的多肽。

    赵旵军说，P9R目前是全新的广谱抗病毒制剂，还没有用于临床治疗病人，团队希望能将其开发成广谱抗病毒药物，也许可以对新冠病毒或将来再出现的新病毒疾病发挥治疗作用。

    据香港大学李嘉诚医学院微生物学系当日发布新闻稿指出，该研究成果已在2020年8月25日于国际科学杂志《自然通讯》发表。

    该项研究表明，防御素样肽P9R对酸性依赖型病毒表现出有效的抗病毒活性，包括抑制2009年大流行的甲型H1N1病毒、禽流感甲型H7N9病毒、冠状病毒(新冠病毒、中东呼吸综合征冠状病毒和严重急性呼吸道综合征冠状病毒)以及鼻病毒。

  • 原文来源：http://news.bioon.com/article/6777724.html
121浏览量
原文链接
相关报告

  • 《香港大学发现有效对抗流感病毒的新方法》
    • 来源专题：生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者：hujm
    • 发布时间：2018-06-21
    • 香港大学15日宣布，该校微生物学专家利用病毒基因和蛋白研发出有效抑制流感病毒的药物。据港大微生物学研究团队介绍，目前抗流感病毒的药物效果有限，而且容易产生耐药性。该研究团队花了3年多时间，设计出流感DIG3（缺陷干扰基因），它能有效抑制流感病毒在细胞内的生长，并且不容易产生耐药性。 另外，研究团队设计了名为TAT-P1的新蛋白作为基因载体，它既能向细胞导入DIG3抑制病毒生长，也能直接通过抑制细胞内涵体的酸化来抑制病毒复制，发挥双重抗病毒作用。 港大研究人员发现，在实验室小鼠感染H1N1人类流感病毒或H7N7禽流感病毒之前一至两天或感染后6小时，为小鼠呼吸道注入DIG3/TAT-P1，能有效提高小鼠的存活率和抑制病毒在小鼠肺部的生长。这显示DIG3/TAT-P1能有效预防和治疗流感。 港大医学院微生物学系讲座教授袁国勇在当日的记者会上表示，研究人员利用了病毒基因和蛋白的方法治疗流感，就是由一个复合蛋白将一些病毒基因带进细胞，干扰整个细胞里复制病毒的过程。 袁国勇认为，这次研究成果对将来流感和其他病毒感染的治疗提供了重要的新方法和科学依据。 这项研究成果已在最新一期的世界知名多学科类期刊《自然通讯》上发表。
    131浏览量
    原文链接

  • 《Nature：新型抗病毒药物组合高度有效对抗新冠病毒》
    • 来源专题：生物安全知识资源中心—领域情报网
    • 编译者：hujm
    • 发布时间：2022-02-20
    • 在一项新的研究中，由美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院和马里兰大学医学院的研究人员领导的一个研究团队鉴定出一种强大的抗病毒药物组合来治疗COVID-19。他们发现将药物 brequniar与美国食品药品管理局（FDA）批准用于紧急使用的瑞德西韦（remdesivir）或莫那比拉韦（molnupiravir）联合使用可抑制人类呼吸细胞中和小鼠体内的SARS-CoV-2病毒。这些研究结果表明这些药物联合使用时比单独使用时更有效。相关研究结果于2022年2月7日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Pyrimidine inhibitors synergize with nucleoside analogues to block SARS-CoV-2”。 论文共同通讯作者、宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院病理学与检验医学教授 Sara Cherry 博士说，虽然它们尚未在临床试验中进行测试，但是他们研究中确定的药物组合有可能成为非常有前途的 COVID-19 治疗方法。Cherry与宾夕法尼亚大学高通量筛选核心技术总监 David Schultz 博士和马里兰大学医学院病原体研究中心的 Matthew Frieman 博士一起领导了这项研究。 Cherry，“鉴定抗病毒药物的组合使用非常重要，不仅因为这样做可能会增加这些药物对抗冠状病毒的效力，而且药物组合使用还可以降低耐药风险。” 作为导致 COVID-19 的冠状病毒，SARS-CoV-2已感染 3.82 亿人，并导致全球 500 万人死亡。仍然迫切需要治疗 COVID-19 的疗法，而可能逃避疫苗的SARS-CoV-2新变体威胁加剧了这种需求。为了响应这一需求，该研究团队通过使用人类呼吸道上皮细胞中的活 SARS-CoV-2感染，筛选了 18000 种药物以寻找抗病毒活性，因为肺细胞是这种病毒的主要作用靶标。 这些作者确定了 122 种对这种冠状病毒具有抗病毒活性和选择性的药物，其中包括16种核苷类似物——临床上使用的最大类别的抗病毒药物。在这16种药物中，有瑞德西韦---它通过静脉注射给药，并已被FDA批准用于治疗 COVID-19---和莫那比拉韦，一种口服药丸，于去年 12 月获准使用。 同样在这122 种候选药物中，这些作者确定了一组宿主核苷生物合成抑制剂，包括实验性药物brequinar。核苷生物合成抑制剂的作用是阻止人体自身的酶制造核苷，从而阻止病毒“窃取”RNA碱基并进行复制。 Brequinar 目前正在临床试验中作为 COVID-19治疗和作为某些癌症潜在联合治疗的一部分进行测试。 这些作者猜测将 brequinar 与核苷类似物（如瑞德西韦或莫那比拉韦）结合使用，可以“协同”产生更有效的抗病毒作用。当两种或多种药物的总作用大于每种药物的单独作用的总和时，就会发生协同相互作用。 Cherry 说，“我们认为，使用这些核苷类似物同时降低宿主核苷的水平可能会协同起作用，从而超级摧毁这种病毒。真是太神奇了，当你把它们结合起来时，这种病毒就完全死亡了。” 这些作者在肺细胞和小鼠中测试了这些药物，发现这些药物组合对多种冠状病毒株非常有效，包括 Delta 变体。该团队现在正在测试它们对抗 Omicron变体的效果。 此外，这些作者发现 Paxlovid（一种最近也获得 FDA 授权的口服抗病毒药物）可以与瑞德西韦或莫那比拉韦的联合使用对 SARS-CoV-2产生“附加”效果。 下一步将是在临床试验中测试这些药物组合。Frieman说，“随着新毒株的出现，对新疗法的需求仍然至关重要。我们如今知道，有许多强大的药物组合有潜力改变这种病毒的传播轨迹。” 参考资料： David C. Schultz et al. Pyrimidine inhibitors synergize with nucleoside analogues to block SARS-CoV-2. Nature, 2022, doi:10.1038/s41586-022-04482-x.
    175浏览量
    原文链接