《抗癌突破!溶瘤病毒联手CAR-T 疗效1+1>2?》

  • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
  • 编译者: hujm
  • 发布时间:2020-11-30
  • 近日,美国希望之城国家医疗中心的科学家结合了两种免疫疗法——溶瘤病毒和CAR-T细胞疗法,克服了肿瘤微环境的影响,成功靶向且根除了原本难以仅用CAR-T疗法治疗的实体瘤。一时之间,溶瘤病毒被推上风口浪尖,重新走入大众视野中。

    据报道,全球目前正在进行的关于溶瘤病毒的临床试验超100个。2020年国内溶瘤病毒发展也是如火如荼,涉足的知名专家团队近10个,企业超过40家。品种有远大医药引进的水泡性口炎溶瘤病毒产品、天士力引进的生物溶瘤病毒产品C-REV和国内一批企业在自主和联合研发相关的溶瘤病毒产品,等等。

    溶瘤病毒产品动作不断,引发了药企捕捉溶瘤病毒的新浪潮。那么溶瘤病毒将会是医学界久攻不下的难题——癌症的克星吗?我国溶瘤病毒产业发展面临哪些挑战?

    溶瘤病毒的“前世今生”

    十九世纪末,一名患有白血病的42岁女子在一次疑似感染流感病毒后肿瘤忽然痊愈;1912年,意大利医生报道了一位晚期的宫颈癌患者在注射狂犬病疫苗后病情明显缓解……以上案例让科学家意识到,某些病毒可能会杀死肿瘤细胞。

    1991年,美国哈佛大学Martuza等人在《Science》发表文章,称转基因的单纯疱疹病毒HSV在恶性胶质瘤治疗中有一定的效果以后,采用HSV进行的溶瘤病毒治疗就日益受到关注;美国俄亥俄州立大学的研究人员开发出一种全新的肿瘤攻击病(tumor-attacking virus),不但能够杀死大脑内的肿瘤细胞,还能够阻断肿瘤内血管的生长;意大利博洛尼亚大学的Laura Menottia等研究者开展了一项研究,尝试将改造后的HSV用于HER-2阳性肿瘤的溶瘤病毒治疗……

    “溶瘤病毒的发展大致可分为野生病毒株发现应用阶段(1904—1990年)、基因改造病毒株研发阶段(1991—2010年)和基因插入及联合治疗增效阶段(2010年-至今)三个阶段。经历了非人体感染病毒、人体反应轻微病毒和基因重组病毒靶向肿瘤的使用研究过程”李教授介绍到。

    时至今日,溶瘤病毒依旧能引发广泛关注,成为一种重要的免疫疗法参与到肿瘤的治疗过程。“目前溶瘤病毒已经发展至第三代,包括疱疹病毒、肠道病毒、牛痘病毒在内的十多种病毒被开发成溶瘤病毒药物并进入临床试验。”李教授说,众多国内外药企都竞相开展溶瘤病毒肿瘤免疫疗法研究,并积极探索溶瘤病毒肿瘤免疫组合疗法的应用潜能。

    “溶瘤病毒对癌症特性的识别是通过生物信号(生物标志物)来进行的。不同的肿瘤在不同的人群,其生物信号的差异很大。癌症的种类也很多,目前溶瘤病毒只能治疗一些体表肿瘤或部位局限肿瘤,对其他疾病的效果报道很少”。李教授介绍,溶瘤病毒,并不是万能的“职业杀手”,但它能够特异性的识别癌细胞,选择性高,对人体的正常细胞毒性很低,“它被称做‘癌细胞的职业杀手’也未必不可。”

    溶瘤病毒类药物发展建议

    近年来,我国癌症发病率和死亡率持续上升,平均每天有超过1万人被确诊,每分钟就有超过5人死于癌症,得癌症的几率逐年在提高。随着越来越多家庭被癌症的阴影笼罩,在缺乏相对有效治疗手段的当下,找到一种更加安全、有效的癌症疗法是患者的殷切期盼,也是科学家日以继夜的研发动力。“未来5-10年,可能会有更多的癌症被溶瘤病毒治愈。”对于溶瘤病毒类药物的发展建议,李逐波教授给出了自己的建议。

    第一,创新溶瘤病毒研发。病毒种类和功能基因的选择及改造才是溶瘤病毒的源头创新环节,但常用的病毒种类和基因重组手段已被大量研发和专利保护。“创新研发,抢占先机,对于药企来说才是目前溶瘤病毒产品研发的重点。”

    第二,产业化发展。我国溶瘤病毒制备技术已经初步成熟,但是大规模产业化还是有一定差距,“做患者用得起的药物,才是不断创新研发的初衷,才能使创新研发绵延不断。”

    第三,目前仍没有针对临床使用溶瘤病毒的制造和表征的具体监管指南。随着溶瘤病毒类药物的研发,发现该类药物在临床试验设计上具有较多独特的考虑要点。但目前ICH和EMA、FDA尚无相关技术指导原则。“今年8月,CDE公开征求《溶瘤病毒类药物临床试验设计指导原则(征求意见稿)》,将有助于引导溶瘤病毒类药物临床试验的规范开展。”他说。

    对于溶瘤病毒市场未来的发展,李教授认为,基于系统+靶向的优势,溶瘤病毒将会在癌症的种类、比如实体瘤上带来新的突破,对疾病进行多维打击、联合处理,将是值得探索的方向。

  • 原文来源:https://news.bioon.com/article/6781350.html
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  • 《Science子刊:溶瘤病毒和CAR-T细胞疗法联手可有效根除实体瘤》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2020-09-03
    • 在一项新的研究中,来自美国希望之城的研究人员将两种强效的免疫疗法---溶瘤病毒(oncolytic virus)和嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)疗法---结合起来,成功地靶向和根除单独用CAR-T细胞疗法很难治疗的实体瘤。相关研究结果发表在2020年9月2日的Science Translational Medicine期刊上,论文标题为“Effective combination immunotherapy using oncolytic viruses to deliver CAR targets to solid tumors”。 当溶瘤病毒被添加到癌细胞中后,它迫使大量的CD19在癌细胞表面上表达(紫色)。图片来自 City of Hope。 在这项可能导致对难治性实体瘤患者进行临床试验的临床前研究中,这些研究人员通过对溶瘤病毒进行基因改造,使之进入肿瘤细胞,并诱导它们在肿瘤细胞表面上表达CD19蛋白。然后,他们能够使用靶向CD19的CAR-T细胞来识别和攻击这些实体瘤。 CD19 CAR-T细胞疗法已被美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗某些类型的血液癌症,即B细胞淋巴瘤和急性淋巴细胞白血病。这项新的研究可能会扩大CD19 CAR-T细胞的使用范围,用于治疗可能患有任何实体瘤的患者。 论文共同通讯作者、希望之城血液学与造血细胞移植系助理教授Saul Priceman博士说,“我们的研究表明溶瘤病毒是一种强大而有前途的方法,可以与CAR-T细胞疗法战略性地结合起来,以便更有效地靶向实体瘤。” Priceman补充道,“此外,这个治疗平台解决了使得实体瘤难以用免疫疗法治疗的两大挑战。CAR-T细胞可以靶向的实体瘤靶点是有限的。再者,实体瘤周围是所谓的免疫抑制性肿瘤微环境。当一个CAR-T细胞试图进入肿瘤、存活并杀死癌细胞时,这种肿瘤微环境的存在使得它不能有效地做到这一点。” 论文共同通讯作者、希望之城外科肿瘤学主任、正在开发用于治疗癌症的溶瘤病毒的顶尖科学家Yuman Fong博士补充说,溶瘤病毒能够突破这种肿瘤微环境。 Fong说,“我们设计这种溶瘤病毒是为了让它做它擅长做的事情。它进入癌细胞,并利用细胞自身的分子机器进行自我复制,并能够对癌细胞进行重编程,使得它们表达一种截短的CAR-T细胞靶点:CD19。” 这些研究人员首先在Fong的实验室中构建出一种溶瘤病毒(OV19t),以便让它进入肿瘤细胞并开始产生截短的CD19(CD19t)。他们在三阴性乳腺癌细胞系以及胰腺癌、前列腺癌、卵巢癌、头颈癌和脑瘤细胞中成功地做到了这一点。然后,CD19 CAR-T细胞与OV19t在体外和针对小鼠的治疗研究中进行组合使用。 这些研究人员获得了几个关键的发现。论文第一作者、Priceman实验室博士后研究员Anthony Park博士说,“当我们用溶瘤病毒OV19t感染肿瘤细胞时,我们观察到了第一个表明这可能会发挥作用的信号。肿瘤细胞表达CD19t的时间比溶瘤病毒能够杀死它们的时间要早得多,这给了我们一个利用CD19 CAR-T细胞靶向它们的机会窗口。这两者的结合具有强大的协同效应。” 这些研究人员还表明联合使用溶瘤病毒和CAR-T细胞治愈了癌症的小鼠表现出了长时间的保护性抗肿瘤免疫力。 Park补充道,“免疫系统建立了对肿瘤的记忆反应。一旦在最初的组合治疗后,肿瘤被根除,这些小鼠免受肿瘤复发。” Park说,实体瘤通常在免疫学上是冷肿瘤,这意味着它们通常对利用身体自身免疫系统抵抗癌症的疗法没有反应。引入溶瘤病毒可逆转不友好的肿瘤微环境,使之更容易接受CAR-T细胞疗法。 这项研究展示了希望之城寻找更好的癌症治疗免疫疗法的合作方式。几年前,Priceman、Fong和希望之城血液恶性肿瘤研究所负责人Stephen Forman博士会面时针对如何将他们的专业知识---溶瘤病毒和CAR-T细胞疗法---结合起来靶向实体瘤进行了头脑风暴。 Priceman说,“这是一个简单的概念,但经过许多步骤,我们才有了今天的成就--我们如今正在设计一项临床试验,在患者中测试这种组合。” 这项临床试验将首先在实体瘤患者中测试OV19t的安全性。如果发现这是安全有效的,那么就可以依次测试溶瘤病毒和CAR-T细胞疗法。该临床试验预计将于2022年开始。
  • 《《科学》子刊封面:溶瘤病毒和CAR-T细胞联手根除实体瘤》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2020-09-09
    • 近日,《科学》子刊Science Translational Medicine发表的一篇研究论文中,美国希望之城国家医学中心(City of Hope National Medical Center)的科学家们将两种强有力的免疫疗法——溶瘤病毒和嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法结合在一起,靶向原本难以单独用CAR-T疗法治疗的实体瘤,取得了重要进展。这项新研究有望让CAR-T细胞的治疗范围扩大到各种实体瘤患者。 “我们的研究表明,溶瘤病毒是一个强有力的方法,可与CAR-T细胞疗法结合,更有效地靶向实体瘤。”该研究的作者之一Saul Priceman教授说,“这一治疗平台解决了难以用免疫疗法治疗实体瘤的两大挑战。第一,实体瘤上,适合T细胞用CAR重定向的靶标有限。第二,实体瘤被所谓的免疫抑制性肿瘤微环境包围,当一种CAR-T细胞试图进入肿瘤,存活下来并杀死癌细胞时,会因为这种屏障而无法有效发挥作用。溶瘤病毒能够突破这一屏障。” 在这项临床前研究中,科学家巧妙地利用溶瘤病毒给CAR-T细胞配备了进军实体瘤的”司机"。他们通过基因工程改造了一种溶瘤病毒,使其进入肿瘤细胞,迫使细胞在表面表达截短的CD19(CD19t)。实验显示,这种溶瘤病毒(被称为OV19t)能在三阴性乳腺癌细胞系以及胰腺癌、前列腺癌、卵巢癌和头颈癌、脑肿瘤细胞中起效。 在肿瘤细胞感染OV19t后,科学家们利用了特异性靶向CD19的CAR-T细胞识别并攻击这些实体瘤。 在体外实验和多种小鼠肿瘤模型中进行的测试显示,CD19t在肿瘤细胞中的表达比病毒杀死它们快得多,因而给靶向CD19的CAR-T细胞创造了时间窗口。而被杀死的肿瘤细胞释放额外的病毒拷贝传播给邻近的肿瘤细胞,使之成为CAR-T细胞的目标。因此,溶瘤病毒和CAR-T细胞的结合产生了强大的协同效应。 此外,在利用这种组合疗法根除实体瘤后,小鼠还表现出了长时间的保护性抗肿瘤免疫,免疫系统建立了对肿瘤的记忆反应。这一结果意味着这种联合治疗将有助于防止复发。 研究人员表示,他们现在正设计临床试验,用以在患者中测试这种组合。当然他们将首先在实体瘤患者中测试OV19t的安全性。如果证明安全有效,那么就可以依次测试溶瘤病毒和CAR-T细胞疗法。预计试验将于2022年开始。