《5月15日_COVID-19病毒RNA依赖的RNA聚合酶的结构》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: xuwenwhlib
  • 发布时间:2020-05-16
  • 信息名称:COVID-19病毒RNA依赖的RNA聚合酶的结构
    1.时间:2020年5月15日
    2.机构或团队:清华大学、上海科技大学、南开大学、天津大学、昆士兰大学、中国科学院生物物理研究所
    3.事件概要:
    清华大学联合多家机构在Science发表论文“Structure of the RNA-dependent RNA polymerase from COVID-19 virus”。
    文章重点研究了在病毒复制和转录周期中起关键作用的复合物,他们使用低温电子显微镜来确定RNA依赖的RNA聚合酶nsp12的2.9埃分辨率的结构,该酶与两个辅助因子nsp7和nsp8结合,催化病毒RNA的合成。nsp12是核苷类抗病毒抑制剂如瑞德西韦的靶点,其结构可能为设计新的抗病毒药物提供基础。
    4.附件:
    原文链接:https://science.sciencemag.org/content/368/6492/779

  • 原文来源:https://science.sciencemag.org/content/368/6492/779
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    • 信息名称:SARS-CoV-2聚合酶复制RNA的结构基础 1.时间:2020年5月22日 2.机构或团队:上海科技大学、武汉病毒研究所、天津大学、清华大学、中国科学院大学、中国科学院生物物理研究所、昆士兰大学 3.事件概要: 上海科技大学在Cell发表文章“Structural basis for RNA replication by the SARS-CoV-2 polymerase”。 核苷类似抑制剂(remdesivir、favipiravir等)在体外试验和COVID-19临床研究中显示出了希望,然而目前并不完全了解病毒RNA依赖的RNA聚合酶nsp12药物作用机制。文章通过确定转移前/后聚合酶复合物的低温电子显微镜结构来研究SARS-CoV-2 RNA复制的分子基础。这些结构显示nsp12及其辅助因子nsp7/nsp8发生了显著的结构重排,以适应核酸相对于apo复合物的变化,而nsp12中存在高度保守的残基,定位模板和引物,以便对进入的核苷酸进行内联攻击。此外,文章还通过结构和动力学分析研究了remdesivir 的三磷酸代谢产物的抑制机制,并且提出了从nsp7-nsp8十六聚体引物酶复合物到nsp12-nsp7-nsp8聚合酶复合物的过渡模型,为理解冠状病毒转录/复制机制提供线索。 4.附件: 原文链接:https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(20)30622-X