《利托那韦和洛匹那韦对武汉肺炎冠状病毒作用靶点的分子模拟评估》

• 来源专题：新发突发疾病（新型冠状病毒肺炎）
• 编译者： 蒋君
• 发布时间：2020-02-09

通过同源模建，构建了武汉新型冠状病毒两种蛋白酶--冠状病毒内肽酶C30和类木瓜蛋白酶的结构模型，然后分别将利托那韦和洛匹那韦对接到蛋白酶模型上。在所有的拟合模型中，利托那韦与冠状病毒内肽酶C30的结合最为合适。另外，与木瓜蛋白酶样病毒蛋白酶相比，利托那韦和洛匹那韦似乎都更适合结合冠状病毒内肽酶C30。根据这些结果，研究人员认为克力芝对武汉肺炎的治疗作用可能主要是由于利托那韦对冠状病毒内肽酶C30的抑制作用。