《CIDRAP宣布开发通用流感疫苗技术数据库》

  • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
  • 编译者: huangcui
  • 发布时间:2019-11-22
  • 据美国传染病与政策研究中心(Center for Infectious Disease Research and Policy,CIDRAP)网站报道,CIDRAP正在开发一个通用流感疫苗技术数据库。

    通用流感疫苗技术数据库是一种新型疫苗候选物的数据库,与目前广泛应用的特定菌株季节性流感疫苗相比,这种新型疫苗候选物旨在针对流行性和大流行性流感病毒提供更广泛、更持久的保护。

    该数据库囊括了目前已经步入临床阶段或晚期临床前阶段的各种研究技术,包括正在获资助项目中进行研究的技术和一些尚未得到积极开发的技术。

    作为一种研究工具,该数据库旨在促进对新型通用流感疫苗战略的有效评估,并推进对通用流感疫苗研发的知情投资。

    CIDRAP目前正在全球流感疫苗开发联合会的支持下开发这一数据库,其目标是汇编、策划和维护有关通用流感疫苗技术的信息,并在线公开分享信息。

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    • 来源专题:生物安全网络监测与评估
    • 编译者:yanyf@mail.las.ac.cn
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    • 成功获得所有三种选定的冠状病毒抗原的克隆 新泽西州索罗法尔市,2020年4月6日(全球新闻)-Akers Biosciences,Inc .. (“公司”)(纳斯达克股票代码:AKER),快速健康信息技术的开发者,今天宣布,其与Premas Biotech的合作已成功完成了获得所有三种冠状病毒抗原,Spike(S),Envelope(E)的克隆的里程碑。 ),以及他们已为其候选疫苗选择的膜(M)。 克隆的开发过程有四个主要步骤,包括第一步,基因的设计和合成;第二,选择合适的主人;第三,将基因插入宿主。第四,验证克隆具有正确的基因,并且所有特征都是正确的。 Premas Biotech的联合创始人兼董事总经理Prabuddha Kundu表示:“我们很高兴成功完成这一阶段的新型候选疫苗的开发,我们对此感到满意。我们相信,我们克隆所有这三种抗原的能力将使我们的候选疫苗与其他疫苗区别开来。具体而言,免疫系统可以看到病毒的表面,并且重要的是具有多种蛋白质。通过将S,E和M一起包含进来,我们为免疫系统提供了三个目标,而不是一个目标。由于蛋白质突变的可能性,这变得越来越重要。如果蛋白质发生突变,疫苗将变得无效,这种情况经常会出现季节性流感变化。通过一次包含三个抗原,免疫系统仍可以识别其他两个抗原,我们相信这将增强其功效并帮助我们使该候选疫苗成功。” Akers执行主席Christopher Schreiber表示:“我们相信,我们距离冠状病毒大流行的有效候选疫苗还差一步。现在,通过生成这些克隆,我们已经完成了第一个重要的里程碑。我们还启动了蛋白质表达的第二阶段,我们希望在本月晚些时候提供更新。我们对与Premas的伙伴关系继续取得成功感到乐观,该伙伴关系已经开始产生成果。” 关于普瑞玛斯生物技术公司 Premas Biotech开发新颖的技术,并与全球生物制药公司合作,以建立和开发新颖的生物治疗和疫苗候选产品。 Premas的主要重点领域是传染病,癌症,代谢紊乱和炎症。除难以表达的蛋白质表达平台D-CryptTM之外,Premas的领先技术还包括Axtex-4D™(一种活体外的类生物生成平台)和C-Qwence™:一种完全基于人类天真印度的scFv抗体库。有关更多信息,请访问公司的网站:www.premasbiotech.com 联系人电子邮件:contact@premasbiotech.com 关于Akers Biosciences Inc. Akers Biosciences正在寻求开发新的冠状病毒疫苗候选者许可证。此外,该公司开发,制造和提供快速的即时医疗点筛查和测试产品,旨在将与健康相关的信息以及时,经济高效的方式直接带给患者或临床医生。 Akers先前宣布,已将大麻和次要大麻素行业确定为有前途的相邻机遇,这些机遇可以从Akers的现有设施及其核心竞争力中受益。 前瞻性陈述 本新闻稿中与计划,战略,趋势,特定活动或投资有关的陈述,以及不是对历史事实的描述的其他陈述,可能是《 1995年私人证券诉讼改革法》第27A条所指的前瞻性陈述。经修订的1933年《证券法》和经修订的1934年《证券交易法》第21E条。前瞻性信息固有地会受到风险和不确定性的影响,由于多种因素,实际结果可能与当前预期的结果存在重大差异,其中包括不时在美国证券交易委员会提交的Akers报告中详述的任何风险,表格10-K的年度报告,表格10-Q的季度报告和表格8-K的当前报告。前瞻性陈述可以用诸如“可能”,“将要”,“预期”,“计划”,“打算”,“估计”,“潜在”或“继续”之类的术语标识,也可以由类似的术语或否定的术语标识。这些条款。尽管Akers认为前瞻性声明中反映的期望是合理的,但他们不能保证将获得未来的结果,活动水平,绩效或成就。除非法律要求,否则Akers没有义务更新这些前瞻性陈述。
  • 《盖茨基金会拟投1200万美元支持通用流感疫苗研发》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:huangcui
    • 发布时间:2019-11-22
    • 据STAT News网站8月29日报道,盖茨基金会和流感实验室(Flu Lab)于“流感控制选项”(Options for the Control of Influenza)科学会议上宣布将为8支研究团队提供高达1200万美元的资金,支持其通用流感疫苗研究。 基金会和流感实验室认为,在通用流感疫苗研发上存在两个阵营。一种是寻求渐进的方法使流感疫苗能够提供更广泛的保护,但其并不旨在研发某种可预防所有流感病毒的疫苗。 另一阵营则正在研究如何设计出一种能够抵御大自然中存在的大量菌株的流感疫苗,盖茨基金会正将自己定位于该阵营,提供资金支持其研发工作。 流感实验室首席执行官Casey Wright 表示:“对我们来说......在不同的规则中寻求一种全新的通用疫苗是一项巨大的挑战,我们流感实验室要做的就是为这个大胆的理念找到突破。” 目前已确定获得拨款的项目有以下6个: 1. Helmholtz感染研究中心的Alice McHardy将设计出具有改善稳定性的流感表面蛋白神经氨酸酶变体。据称,在流感疫苗中包含更多神经氨酸酶将促进更强大和广泛中和的抗体反应。 2. 俄勒冈健康与科学大学疫苗和基因治疗研究所的Jonah Sacha建议使用特洛伊木马病毒方法,将保守的流感病毒序列插入隐形载体病毒中,以刺激肺部的T细胞免疫反应。 3. 剑桥大学的Jonathan Heeney将使用现有的DNA疫苗方法治疗流感。 4. Kawaoka将使用一种合成蛋白混合物,旨在将免疫系统对疫苗的反应集中在所有流感病毒的通用部位上。 5. 国家过敏和传染病研究所的Gwo-Yu Chuang将从艾滋病研究中吸取教训,确定适合开发通用流感疫苗的脆弱点。 6. 芝加哥大学抗体生物学实验室的Patrick Wilson将开发人类流感抗体库,为新型强效疫苗设计出一种新的蛋白质序列,这种疫苗可引发更广泛的抗体反应。