9月14日，Cell期刊发表题为“SARS-CoV-2 Infection Depends on Cellular Heparan Sulfate and ACE2”的文章。文章指出，研究表明SARS-CoV-2刺突蛋白通过其受体结合域（RBD）与细胞硫酸乙酰肝素和血管紧张素转化酶2（ACE2）相互作用。研究表明，在ACE2结合位点附近有一个乙酰肝素/硫酸乙酰肝素结合位点。ACE2和乙酰肝素在体外均可单独与刺突蛋白结合，以乙酰肝素为支架可形成三元复合物。刺突蛋白的电子显微照片表明，乙酰肝素能增强与ACE2结合的RBD的开放构象。在细胞上，刺突蛋白的结合依赖于硫酸乙酰肝素和ACE2。普通肝素、非抗凝肝素、肝素酶和肺硫酸乙酰肝素能有效地阻断刺突蛋白结合和/或被假型病毒和真的SARS-CoV-2病毒感染。作者指出，通过外源性乙酰肝素操纵硫酸乙酰肝素或抑制病毒粘附为治疗COVID-19提供了新的机会。
原文链接：https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(20)31230-7
