《离体模型在前列腺癌微环境研究中的应用》

  • 来源专题:重大新药创制—研发动态
  • 编译者: 佟琦
  • 发布时间:2015-02-11
  • 前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤,晚期前列腺癌无法治愈。模型系统是研究前列腺癌的基本工具,很多前列腺癌体外模型利用单一培养的癌症细胞系进行研究。利用这些模型进行前列腺癌研究,获得了一些重要的研究结果。但这些体外模型由于二维空间生长固有的限制,不能研究肿瘤微环境的影响。新系统能够更加如实地重现,模仿复杂的体内多细胞、三维微环境复杂性,克服二维模型的限制。这篇文章介绍了研究前列腺癌的体外模型目前的状态。作者强调三维系统,阐述了所面临的挑战,以及在新治疗方法测试和发展中需要的帮助。

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  • 《前列腺癌骨转移模型中骨靶向适配体的体内SELEX研究》

    • 来源专题:纳米科技
    • 编译者:郭文姣
    • 发布时间:2018-12-26
    • 目的:PB是晚期前列腺癌最严重的并发症之一,严重影响患者的生活质量。肿瘤骨转移治疗的一个主要挑战是如何有效地给转移性骨损伤提供药物。我们的目标是探索利用适配体作为有前途的工具,为PBs开发靶向给药系统。 材料与方法:采用体内SELEX法用PBs对小鼠骨靶向适配体进行鉴定。 结果:选用pc3pb小鼠骨靶向频率最高的适配体(PB)进行进一步分析。PB适配体针对携带PC3 PBs的小鼠骨骼癌细胞,靶向调控内皮细胞。在体内验证了偶联到金颗粒上的PB适配体的靶向效率。 结论:本研究强调了体内SELEX在发现用于药物递送的骨靶向适配体方面的前景。 ——文章发布于2018年12月21日
  • 《苏州医工所高山课题组在前列腺癌诊疗研究中取得进展》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2018-09-06
    • 前列腺癌是一种泌尿系恶性肿瘤,对男性健康危害严重。PSA在患者血液中的浓度检测是前列腺癌检测的主要方式。然而,基于通常使用的4ng / mL的PSA阈值,在活组织检查中鉴定前列腺癌的可能性仅为约21%。而近年来,我国前列腺癌的发病率仍呈逐年上升的态势,因而对其诊治相关的研究刻不容缓。   近日,中国科学院苏州生物医学工程技术研究所医学检验技术研究室高山课题组高山、汪金华、杨晓辉等人发现了广谱性高表达的lncRNA MYU (又称为VPS9D1 antisense RNA 1)可能作为前列腺癌诊断和治疗靶标的基因。在前列腺癌中,MYU的表达显著升高。以MYU的表达作为区分正常前列腺组织与前列腺癌组织的方法具有非常高的特异性和敏感性,并显示出了相当大的预测意义。体外敲减MYU可以显著减慢前列腺癌细胞增殖和迁移能力。相反,体外过表达MYU可以显著促进前列腺癌细胞的增殖和迁移。因此,MYU可以作为前列腺癌诊断的生物标志物。   此外,研究者还发现MYU可以通过被外泌体包裹的方式运输到细胞外环境,并被相应上受体细胞摄取,进而促进相应细胞的增殖和迁移能力。机制上,研究者揭示了MYU可以作为竞争性内源RNA结合miR-184,进而介导c-Myc表达上调,从而参与调控前列腺癌的发生和发展。c-Myc是一种重要的转录因子,调控了许多基因的表达,在细胞生长、分化和程序性细胞死亡中发挥至关重要的作用。过度或不适当地生成c-Myc是多种癌症恶化的一个标志。   该研究工作的意义不仅仅在于发现MYU可能成为新的前列腺癌预后生物标志物和潜在的新型治疗靶标,还揭示了该促进肿瘤发生的基因的相关功能。相关成果发表在Oncology Reports(SCI IF :2.976):   Jinhua Wang, Xiaohui Yang, Rong Li, Liang Wang, Yinmin Gu, Yuhui Zhao, Kuo Hsiang Huang, Tianyou Cheng, Yi Yuan, Shan Gao*, Long non-coding RNA MYU promotes prostate cancer proliferation by mediating the miR-184/c-Myc axis. August. 13, 2018.   此外,相关成果已申请专利:用于早期诊断人前列腺癌的长链非编码RNA及制备、用途。专利申请号:201810150462X,目前申请已通过初审。基于MYU的表达可以以非常高的特异性和敏感性来区分正常前列腺组织与前列腺癌组织,该项专利具有会非常高的应用前景,其应用能显著提高前列腺癌诊断的精准度,降低前列腺癌患者诊治费用。   该研究工作获得了中国科学院相关人才计划、中国科学院前沿科学重点研究项目、国家重点研发计划和国家自然基金的资助。   论文链接:https:// www.spandidos-publications.com/10.3892/or.2018.6661; DOI: 10.3892/or.2018.6661