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《FDA授予同种异体活化树突细胞ilixadencel孤儿药资格》

  • 来源专题：中国科学院文献情报生命健康领域集成服务门户
  • 编译者： 江洪波
  • 发布时间：2021-03-01

  • 1月26日，FDA授予瑞典生物技术公司Immunicum AB的ilixadencel孤儿药资格，用于治疗软组织肉瘤。在此之前，2020年5月，FDA授予ilixadencel治疗转移性肾细胞癌的再生医学先进疗法资格；2020年12月，FDA授予ilixadencel治疗。ilixadencel是一种同种异体树突状细胞疗法，被开发为一种通用型癌症免疫触发剂，通过瘤内注射，用于多种实体瘤的治疗。ilixadencel目前共获得肾细胞癌、肝细胞癌和软组织肉瘤的孤儿药资格认定，表明ilixadencel在肿瘤治疗中的潜力，也进一步凸显了免疫细胞疗法治疗肿瘤的有效性。

  • 原文来源：https://immunicum.se/investors/press-releases/press/?xml_id=2163957
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  • 《FDA授予6个药物孤儿药地位包括脑癌疫苗》
    • 来源专题：再生医学与健康研发动态监测
    • 编译者：malili
    • 发布时间：2017-08-17
    • 美国食品和药物管理局（FDA）近日授予了6个药物孤儿药地位（ODD），分别为：（1）MimiVax公司免疫治疗性疫苗SurVaxM（DRU-2017-5947）治疗胶质母细胞瘤（脑部肿瘤的一种类型）；（2）InDex公司实验性抗炎药cobitolimod治疗溃疡性结肠炎儿科患者；（3）Ocugen公司OCU300（brimonidine tartrate，酒石酸溴莫尼定）治疗眼部移植物抗宿主病；（4）Omero公司MASP2靶向性单抗药物OMS721治疗IgA肾病；（5）Polaryx公司口服小分子药物PLX-200治疗罕见儿科疾病——晚期婴儿型神经元蜡样脂褐质沉积症（LINCL）；（6）Kadmon公司口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI）tesevatinib治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）激活突变非小细胞肺癌（NSCLC）。 在美国，罕见病是指患病人群少于20万的疾病类型。获得孤儿药地位，意味着制药公司在药物研发和商业化方面将获得各种激励措施，如临床试验费用相关的税收抵免、FDA用户费减免、临床试验设计中FDA的协助，以及药物获批上市后为期7年的市场独占期。 （1）SurVaxM：免疫治疗性疫苗，靶向癌细胞存活蛋白survivin SurVaxM由MimiVax开发，这是一种精心设计的免疫治疗性疫苗，具有潜在的广泛抗癌作用，能以多种不同的方式刺激免疫系统识别并杀死表达survivin的癌细胞，帮助控制肿瘤生长和复发。survivin是一种存在于多种不同类型癌症中的细胞存活蛋白，帮助癌细胞抵抗常规的治疗药物。目前，MimiVax公司正在开展一项II期临床研究，评估SurVaxM联合标准护理药物治疗新诊胶质母细胞瘤患者的疗效和安全性。截止目前，该项研究所取得的中期数据非常鼓舞人心。 胶质母细胞瘤细胞是成年群体中最常见的脑部肿瘤类型，据估计，在美国每年大约确诊1.4万例患者。MimiVax是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发和商业化免疫治疗性疫苗和靶向疗法，用于癌症的治疗。SurVaxM是MimiVax公司的先导药物，除了胶质母细胞瘤之外，该公司也正在开展一项I期临床，调查SurVaxM治疗多发性骨髓瘤（MM）的潜力。 （2）cobitolimod：首创TLR9激动剂，局部抗炎，安全性非常高 Cobitolimod（Kappaproct，DIMS0150）由InDex公司开发，这是一种首创的（first-in-class）新型Toll样受体9（TLR9）激动剂，可在大肠提供一种局部的抗炎作用，诱导黏膜愈合和缓解溃疡性结肠炎（UC）临床症状，帮助中度至重度UC患者恢复正常的生活。cobitolimod具有非常有限的系统吸收（即全身吸收），这种特性赋予了该药与许多已上市药物相比具有非常鲜明的良好安全性。目前，cobitolimod已完成治疗中重度UC的临床概念验证，来自4项安慰剂对照的临床研究数据表明，无论从监管和临床角度来看，cobitolimod对中重度UC最相关的多个终点均表现出统计学上的显着改善，这些终点包括关键的临床症状，如便血、大便次数、黏膜愈合，同时表现出非常好的安全性。 InDex是一家瑞典制药公司，专注于免疫性疾病治疗领域，cobitolimod是该公司最重要的资产，目前已进入后期临床开发。除了cobitolimod之外，InDex也开发出了受专利保护的药物开发平台——基于DNA的免疫调节序列（DIMS），有可能被用于各种免疫性疾病的治疗。 （3）OCU300：高度选择性α2-AR激动剂，治疗oGVHD使90%患者受益 OCU300（brimonidine tartrate，酒石酸溴莫尼定）是一种高度选择性α2-肾上腺素能受体（α2-AR）激动剂，于1996年上市用于治疗开放性青光眼，具有非常良好的安全记录。 目前，Ocugen公司正通过FDA的505(b)(2)途径开发OCU300用于眼部移植物抗宿主病（oGVHD）的治疗，该公司将在不久之后启动III期临床项目，评估OCU300联合一种纳米乳液（nanoemulsion）的治疗潜力。此前开展的一项探索性观察性研究的事后分析显示，oGVHD患者接受OCU300治疗后，大约90%的患者获得了较好的疗效，且无明显的副作用。 oGVHD是一种常见的并发症，发生于40%-60%接受同种异体造血干细胞移植（Allo-SCT）或骨髓移植的患者。受自身免疫性炎症驱动，oGVHD可引起严重的眼表疾病，随时间推移显着降低患者生活质量，同时因视觉障碍限制日常活动。目前尚无获批的药物。 Ocugen是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发创新性的药物，用于眼部疾病的治疗，包括oGVHD、视网膜色素变性、视网膜地图样萎缩、湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD）和糖尿病视网膜病变。除了OCU300之外，该公司还有2个药物处于临床开发，包括：（1）OCU100，这是一种重组N-末端片段的晶状体上皮细胞衍生的生长因子（LEDGF）；（2）ICU200，这是一种抗血管生成肿瘤抑素融合蛋白，开发用于wet-AMD的治疗。所有这3种产品都拥有强大的国际专利。 （4）OMS721：靶向MASP-2单抗，治疗IgA肾病使尿蛋白水平实现前所未有的降低 OMS721由Omeros公司开发，这是一种全人源化单克隆抗体，靶向甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶2（MASP-2），后者是一种新颖的促炎蛋白，是补体系统的主要激活途径——凝集素途径的效应酶。补体系统在炎症反应中发挥作用，可由组织损伤或微生物感染而激活。重要的是，抑制MASP-2似乎并不妨碍抗体依赖性经典补体激活途径，后者是针对感染的获得性免疫反应的关键组成部分。 在全球范围内，IgA肾病是最常见的原发性肾小球疾病，仅在美国大约有12-18万例，约占到了全部透析患者比例的10%。大约40%的患者在确诊后的20年内会发展为终末期肾病，这是一种危及生命的疾病。 来自II期临床研究的数据显示，IgA肾病患者接受OMS721治疗期间和治疗后，尿蛋白水平表现出前所未有的降低。在IgA肾病中，升高的尿蛋白与预后不良相关。基于这些数据，今年6月FDA还授予了OMS721治疗IgA肾病的突破性药物资格。Omeros公司计划在今年晚些时候启动III期临床的患者招募工作。之前，FDA还授予了OMS721治疗非典型溶血尿毒综合征（aHUS）的快速通道地位，这也是该药的第2个III期临床项目。此外，Omeros公司还将启动OMS721第3个临床项目，治疗干细胞移植相关血栓性微血管病（TMA）。 此前，FDA还授予了OMS721治疗补体介导的TMA的孤儿药地位以及治疗aHUS的快速通道地位。 （5）PLX-200：口服小分子药物，可调节溶酶体功能 PLX-200是一种被重新开发改变用途（re-purposed）的口服小分子药物，具有良好的安全性，目前Polaryx公司正开发该药作为一种患者友好的药物，用于LINCL及其他NLC疾病的长期治疗。 LINCL是一种常染色体隐性遗传的神经退行性疾病，患者寿命从六岁至十几岁。目前，尚无患者友好的治疗方案可供选择。LINCL由Cln2基因发生突变引起，导致三肽肽酶1（TPP1）功能不足和或丧失，而这会造成蜡样脂褐质在神经元和其他细胞中的积累。患者症状表现从癫痫开始，之后是智能和语言发育倒退、肌阵挛性共济失调、锥体束征，视觉障碍通常在4-6岁出现并迅速发展为只有明/暗意识。 PLX-200能结合视黄醇X-受体α（RXRα），后者结合PPARα形成PPARα/RXRα异源二聚体从而上调脑细胞中TPP1 mRNA的表达。PLX-200也激活PPARα，增强脑细胞中转录因子EB（TFEB）的水平。TFEB结合参与溶酶体生物合成的相关基因的启动子部位，激活相关基因的转录及蛋白表达。由于TFEB对溶酶体基因表达的影响，因此能够调节溶酶体功能。 （6）tesevatinib：新型口服TKI，能够穿越血脑屏障杀死脑转移癌细胞 Tesevatinib由Kadmon公司开发，这是一种口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。此次治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）激活突变非小细胞肺癌（NSCLC）也是该药在FDA方面获得的第二个孤儿药地位，之前，该药于2016年被授予治疗常染色体隐性遗传性多囊性肾病（ARPKD）的孤儿药地位。 目前，Kadmon公司正在开展II期临床研究，调查tesevatinib治疗已发生脑和/或软脑膜转移的EGFR突变阳性NSCLC以及胶质母细胞瘤的疗效和安全性。该公司也计划在今年第三季度启动tesevatinib治疗ARPKD和常染色体显性遗传性多囊性肾病（ADPKD）的临床研究。 tesevatinib是一种能够穿越血脑屏障进入中枢神经系统的口服TKI，而现有EGFR抑制剂并不能很好地穿越血脑屏障，导致对发生脑转移的癌细胞疗效有限。去年底在国际肺癌研究学会（IASLC）第17届世界肺癌大会上公布的II期临床数据显示，tesevatinib能够迅速缓解临床症状并缩小颅内肿瘤体积，接受tesevatinib治疗的13例患者中，有11例中枢神经系统肿瘤未进一步恶化，其中8例在接受治疗14天内临床症状得到缓解，对其中4例患者开展的后续MRI检测显示颅内病灶得到改善。
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  • 《美国FDA授予Ironwood公司sGC刺激剂olinciguat治疗镰状细胞病（SCD）的孤儿药资格》
    • 来源专题：生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者：hujm
    • 发布时间：2018-06-10
    • Ironwood制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予olinciguat（IW-1701）治疗镰状细胞病（SCD）的孤儿药资格。 olinciguat是一种可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂，由Ironwood公司发现并拥有完全控制权，目前正处于II期临床，评估治疗SCD和贲门失弛缓症（achalasia）的潜力。在非临床前研究中，olinciguat已被证明能够调制一氧化氮/sGC/环鸟甘酸（NO/sGC/cGMP）信号通路，该通路被认为与SCD和贲门失弛缓症有关，olinciguat有望通过改善NO信号从而增加第二信使cGMP来解决这些疾病的根本原因。 Ironwood公司是cGMP领域的先驱和领导者，已推出了一款上市产品Linzess（linaclotide，利那洛肽），这是一种鸟苷酸环化酶‐C（GC-C）激动剂，能够结合并局部作用于小肠上皮管腔表面的GC-C受体。GC-C的激活导致细胞内和细胞外cGMP浓度均升高，胞内cGMP升高刺激氯离子和碳酸氢根离子分泌进入肠腔，导致小肠分泌液增加和加速通过。截至目前，Linzess已获批用于便秘型肠易激综合征（IBS-C）和慢性特发性便秘（CIC）的治疗。 除了olinciguat之外，Ironwood公司临床管线中还有另一种sGC刺激剂praliciguat（IW-1973），目前正开发治疗糖尿病肾病和保留射血分数的心力衰竭（HFpEF）。此外，还有多个sGC刺激剂处于临床前阶段。 SCD是一种遗传性红细胞疾病，导致红细胞变形成镰刀状，影响血液流向器官和组织。这些镰状红细胞更容易发生溶血（破裂）。在红细胞破裂时，由于精氨酸酶释放和血红蛋白清除，一氧化氮（NO）被耗竭。NO是一种重要的血液调节因子，NO的缺乏被认为促进了镰状细胞病的发病机制和疾病症状。 SCD是一种终生的疾病，约影响美国10万人、全球数百万人。镰状细胞病患者可能经历各种并发症，包括严重疼痛的发作（疼痛危象）、慢性疼痛、急性胸部综合征、肺动脉高压、踝关节溃疡、肾并发症、严重感染风险升高。严重的症状可能包括中风和肺部并发症，而这可能是致命的。
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