据EurekAlert！网站1月11日消息，南安普顿大学发表在Nature Genetics上的研究表明，除了SARS-CoV-2利用的较长形式的血管紧张素转换酶2（ACE2）外，还有一种较短的ACE2。这种较短的ACE2缺乏SARS-CoV-2的结合位点。
被称为干扰素的天然抗病毒蛋白在治疗COVID-19方面显示出了希望。然而，此前的研究表明，干扰素会增加ACE2水平，这让人对这类治疗的潜力产生怀疑，因为ACE2的增加可能会使这些药物实际上加重COVID-19的影响。
但该项最新的研究表明，主要是缺少病毒结合位点的短ACE2，在干扰素的作用下会增加。由于较长形式的ACE2水平保持不变，干扰素似乎没有增加病毒的进入点，因此支持使用干扰素治疗COVID-19患者。这有助于解释南安普敦大学开发的一项针对COVID-19患者的吸入性干扰素β吸入疗法。
这些结果将使研究人员能够区分这两种形式的ACE2，这一知识将有助于为COVID-19患者开发更复杂的治疗方法。
原文链接：https://www.eurekalert.org/pub_releases/2021-01/uos-cdp010821.php
