《生命学院周帆课题组与合作者构建和鉴定非人灵长类类胚胎模型》

  • 来源专题:生物育种
  • 编译者: 姜丽华
  • 发布时间:2023-04-13
  • 胚胎着床至原肠运动是发育的关键时期,也是临床早期流产的高发期。受限于伦理争议和样本来源,相比于模式动物,灵长类围着床后发育的相关研究明显滞后。基于胚胎干细胞组装的类胚胎模型为灵长类胚胎发育研究提供了新的途径。目前小鼠胚胎干细胞来源的类胚胎能体外培养到神经发生和器官发生阶段,人胚胎干细胞诱导获得的类囊胚也可以模拟囊胚阶段的形态和分子特征。非人灵长类具有与人相近的生殖发育和胚胎发育特点,是研究生殖和胚胎发育的理想动物模型。然而,适用于非人灵长类胚胎研究的类胚胎模型至今未见报道。

    2023年4月6日,清华大学生命科学学院/清华-北大生命科学联合中心周帆课题组、中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心(神经科学研究所)刘真课题组和孙强课题组合作,在《细胞-干细胞》(Cell Stem Cell)期刊在线发表了题为“食蟹猴胚胎模型模拟原肠运动和早期妊娠反应”(Cynomolgus monkey embryo model captures gastrulation and early pregnancy)的研究论文。该研究利用胚胎干细胞构建了含有主要谱系和结构特征的食蟹猴类囊胚,体外培养后可诱导其产生原肠胚的形态与细胞群体,体内移植后可检测到早期妊娠囊等早孕特征。

    首先,研究人员利用食蟹猴胚胎干细胞进行类囊胚的体外构建。通过比较不同培养状态的食蟹猴胚胎干细胞并进一步优化体外诱导体系和方法,最终确认了4CL原始态(Na?ve)胚胎干细胞体系与HDM-mTDM两步法诱导,能够高效获得和食蟹猴生理囊胚形态上接近的类囊胚(图1A)。进一步的单细胞转录组测序分析、体外分离与干细胞建系等实验,提示新构建的食蟹猴类囊胚具有与生理囊胚相似的细胞谱系以及转录组特征(图1B)。

    接下来,为鉴定其体外发育潜能,作者对食蟹猴类囊胚进行了长时程体外延迟培养。在体外培养至D17,类囊胚发育为圆盘样类胚胎,并包含羊膜腔、卵黄囊腔等特征性结构,且部分形态与之前报道的人类CS7(E16-19)时期的体内原肠胚相似(图1C)。结合转录组测序数据挖掘和对比分析,作者发现D17食蟹猴类胚胎具有原条细胞(Gast)、原始生殖细胞(PGCs)、羊膜上皮细胞(AME)、胚外中胚层细胞(EXMC)、内脏内胚层/卵黄囊内胚层细胞(VE/YE)、原始造血等细胞群体。作者进一步分析鉴定发现D17食蟹猴类胚胎还具有非神经外胚层(NNE)、新生中胚层(NM),晚期中胚层(AM)、定型内胚层(DE)等三胚层类似的细胞群体(图1D)。这些结果提示D17食蟹猴类胚胎无论从形态上,还是细胞谱系组成上,都与人类CS7(E16-19)胚胎具有相似特征,提示新构建的类囊胚具有一定着床后发育潜能。

    最后,作者将食蟹猴类囊胚进行同种体内移植,结果显示部分受体在移植后能检测到明显的着床点和早期妊娠囊,同时伴随受体血清中绒毛膜促性腺激素和孕激素水平升高,暗示能诱发一定的早孕反应特征(图2)。

    综上,该研究利用胚胎干细胞体外重构了非人灵长类类囊胚,并对其体内外发育潜能进行深入的探究和评估。将非人灵长类的类囊胚体外培养至类原肠胚时期,为进一步优化灵长类类囊胚的体外重构策略,以及深入理解灵长类的胚胎发育过程提供了有价值的研究模型。

    中国科学院脑智卓越中心刘真研究员、清华大学生命学院周帆助理教授、中国科学院脑智卓越中心孙强研究员为该论文的共同通讯作者。中国科学院脑智卓越中心博士后李杰、清华大学周帆课题组科研助理朱庆元、中国科学院脑智卓越中心与西北农林科技大学联合培养博士生曹静、清华大学生命学院2021级博士生刘莹、以及中国科学院脑智卓越中心非人灵长类研究平台实验师陆勇为该论文并列第一作者。清华大学生命学院2021级博士生李倩等为本研究提供了重要帮助。

    论文链接: https://doi.org/10.1016/j.stem.2023.03.009

  • 原文来源:https://www.life.tsinghua.edu.cn/info/1131/4685.htm
相关报告
  • 《胚胎模型的构建块:胚胎干细胞和胚外干细胞》

    • 来源专题:再生医学与脑科学
    • 编译者:蒋君
    • 发布时间:2025-04-28
    • 单细胞受精卵发育成复杂的多细胞生物的过程在体内的空间和时间水平上受到精确调节。然而,理解发育的潜在机制,特别是在人类中,一直受到与研究自然胚胎相关的技术和伦理限制的限制。利用胚胎干细胞 (ESC) 在诱导和组装时自我组织的内在能力,研究人员建立了几种胚胎模型作为研究体外早期发育的替代方法。最近的研究揭示了胚外细胞在早期发育中的关键作用;许多小组通过结合胚外干细胞系,如滋养层干细胞 (TSC)、胚外中胚层细胞 (EXMC)、胚外内胚层细胞(啮齿动物中的 XEN)和下胚层干细胞(灵长类动物)创建了更复杂和精确的 ESC 衍生胚胎模型。在这里,我们总结了现有小鼠和人类胚胎和胚外干细胞的特征,并回顾了开发小鼠和人类胚胎模型的最新进展。
  • 《动物所等绘制灵长类胚胎原肠运动至早期器官发育转录组图谱》

    • 来源专题:转基因生物新品种培育
    • 编译者:姜丽华
    • 发布时间:2022-12-24
    • 人的生命始于精子与卵子融合形成受精卵(胚胎期第0天;Embryonic day 0;E0),受精卵经历卵裂形成囊胚,囊胚在E7左右种植到母体子宫进一步发育。E14开始,胚胎经历原肠运动,胚胎后部细胞发生大规模定向迁移,并形成原条细胞。原条细胞进一步分化为中胚层和定型内胚层(definitive endoderm),同时胚胎前部细胞分化为外胚层。基于此,胚胎发育成为具有内胚层、中胚层和外胚层的三胚层胚胎。经过复杂的信号通路调控,三胚层胚胎进一步形成各种器官原基,并最终形成我们身体中包括神经系统、消化系统、呼吸系统、心血管循环系统、泌尿生殖系统等所有系统的各种器官。原肠运动和三胚层分化异常与多种出生缺陷(如先天性心脏病和神经管畸形等)和发育源性疾病相关。探索人类早期胚胎发育过程及机制对于这些疾病的诊断和治疗至关重要。为了精准地描述不同发育时期人类胚胎特征并进行物种间胚胎发育比较,自20世纪早期美国卡耐基研究所的Franklin Mall等将人类胚胎发育的前60天(E0-E60)划分为23个发育时期,即Carnegie stage(CS1-CS23)。目前,通过体外胚胎培养等方法,人类CS1-CS6(E0-E14)胚胎发育事件已被多个团队解析;借助一枚宝贵的在体胚胎,人类CS7胚胎的关键发育事件(原肠运动等)也开始被阐明。然而,由于临床诊疗规范限制,人CS8-11的正常胚胎极难获得,因此尚无关于在此阶段发生的中晚期原肠运动和早期器官发育事件的研究。非人灵长类(如食蟹猴)在进化、生理特征及胚胎发育方面与人类高度类似,可作为研究人类早期胚胎发育的替代模型。由于人类早期胚胎难于获得,一些人类早期胚胎上难以回答的问题可借助非人灵长类胚胎实现。 12月14日,中国科学院动物研究所王红梅和郭帆团队、美国德克萨斯大学西南医学中心吴军团队以及安徽医科大学蒋祥祥团队合作,在《自然》(Nature)上,发表了题为Primate gastrulation and early organogenesis at single-cell resolution的研究论文。该研究以食蟹猴为模型,利用单细胞转录组测序和干细胞分化模型等,绘制了食蟹猴CS8-CS11时期(E20-E29)胚胎的单细胞转录组图谱,揭示了原肠运动和三胚层分化(神经管、体节、肠管等的发育)过程中重要细胞类群的特征及其谱系发生和调控机制,并比较了啮齿类和灵长类早期胚胎发育事件的进化差异。 研究收集了CS8-CS11阶段的食蟹猴胚胎,利用10X单细胞转录组测序技术捕获了56636个单细胞并进行生物信息学分析,明确定义了食蟹猴该时期的38个主要细胞类群,绘制了目前国际上第一张灵长类CS8-CS11胚胎的高通量单细胞转录组图谱(图1)。 啮齿类动物(小鼠)原肠运动阶段的胚胎三胚层细胞分化过程已有相对全面清晰的描述,但在灵长类动物上的研究仍非常有限。为了探讨灵长类原肠运动阶段胚胎三胚层细胞分化的精细过程,研究通过RNA轨迹分析描绘了原条细胞的三向分化潜能——初始中胚层(nascent mesoderm)、定型内胚层和原结(node)。其中,初始中胚层可进一步分化为神经中胚层祖细胞(neuromesoderm progenitor,NMP)、前体节中胚层(presomite mesoderm,PSM)、轴旁中胚层(paraxial mesoderm)、中间中胚层(intermediate mesoderm)、侧板中胚层(lateral plate mesoderm)、生心中胚层(cardiac mesoderm)和胚外中胚层(extraembryonic mesoderm)等细胞类型;定型内胚层与原肠运动之前形成的脏壁内胚层(visceral endoderm)共同贡献于肠管(gut tube)的形成;原结进一步参与轴正中中胚层(axial mesoderm)的形成。此外,研究基于生物信息学分析推测,由外胚层分化而来的神经管前后不对称和背腹不对称的发育模式是由WNT、SHH和TGB-β等信号在胚胎前后轴和背腹轴的不对称表达所介导。 哺乳动物早期胚胎发育过程在进化上高度保守,但不同物种哺乳动物的早期胚胎发育过程存在特异的分子特征。研究全面比较了相同发育阶段的小鼠和食蟹猴胚胎的转录组差异(图3),揭示了两物种胚胎中对应细胞类型的分化调控异同。研究发现,T、EOMES和TBX6基因在小鼠和食蟹猴的原条、初始中胚层、神经中胚层祖细胞和外胚层细胞中的表达模式不同。此外,与小鼠相比,Hippo信号通路的多个下游基因在食蟹猴的NMP/PSM中被显著上调。为剖析Hippo信号通路在灵长类动物与啮齿类动物NMP/PSM形成过程中的不同作用,研究构建了人、猴和小鼠胚胎干细胞诱导产生的NMP/PSM体外模型,同时,通过添加抑制剂等实验发现,Hippo信号通路在灵长类NMP/PSM细胞仍保持高度活化状态,而在小鼠NMP/PSM细胞中被抑制(图3)。由此,研究推测,Hippo信号通路在人和猴NMP/PSM细胞中的高度活化状态可能与灵长类胚胎体轴更长、胚胎体积更大及发育周期更长等体征密切相关。 基于干细胞的人类胚胎模型(类胚胎)对人胚胎早期发育研究至关重要。近年来,类原肠胚、类神经胚、心脏类器官及类体节的模型相继构建成功。然而,由于缺乏灵长类动物体内相应时期胚胎的发育数据,这些胚胎模型对在体真实胚胎的模拟程度无法被直接证实。本研究为未来相应时期胚胎模型的构建提供了在体的比对数据。同时,研究利用这一在体数据,初步探究上述胚胎模型与在体胚胎的相似度,发现上述胚胎模型在细胞类型方面与在体胚胎存在一定相似性,但在关键信号通路激活程度、转录因子表达等多方面与在体胚胎存在差异。 综上,本研究揭示了灵长类动物原肠运动至早期器官发育阶段胚胎的细胞组分与分子特征、细胞谱系发生过程及分子调控机制。该工作推进了灵长类胚胎原肠运动至早期器官发育阶段领域的研究进展,为人类胚胎模型的研究提供了必要的在体数据参考,并为阐释人类早期胚胎发育过程的调控机理以及发育异常相关疾病的病理奠定了坚实基础。