RNA病毒编码的RNA依赖性RNA聚合酶（RdRP）是一类独特的核酸聚合酶。每个病毒RdRP都包含一个500-600残留催化模块，其手掌，手指和拇指域形成一个环绕的人类右手结构。七个聚合酶催化基序位于RdRP棕榈和指状结构域中，包括RdRP的最保守部分，并负责催化中仅RNA的特异性。通常发现功能区与RdRP催化模块融合，导致RdRP全局结构和调节机制的高度多样性。在这篇综述中，我们调查了国际病毒分类学委员会（ICTV）2018b收集中列出的正链RNA病毒的所有46种RdRP序列可用病毒家族，并选择了49种RdRP作为代表。通过在RdRP催化基序中定位标志性残基，并参考文献中的结构和功能信息，我们能够估算这些RdRP中催化模块的N和C端边界，从而可以作为参考点来预测其他催化模块以外的功能区域。有趣的是，大量病毒家族可能具有与RdRP N末端融合的其他区域，而只有少数病毒家族在RdRP的C端具有此类区域。关于这些附加区域的当前知识，无论是三维（3D）结构还是功能方面，都非常有限。在正链RNA病毒中有五个RdRP结构可用的病毒家族中，只有黄病毒科具有针对此类区域的3D结构信息。因此，有必要进一步努力解决包含这些区域的全长RdRP结构并剖析它们的功能性贡献，以提高对作为进化整合基团的RdRP蛋白的整体理解，我们的分析可作为选择的指南。这些研究中的代表性RdRP系统。
