《美科学家在沸石分子筛膜合成领域取得重大突破》

  • 来源专题:中国科学院文献情报先进能源知识资源中心 |领域情报网
  • 编译者: guokm
  • 发布时间:2017-07-17
  • MFI沸石分子筛膜是一种可以实现分子筛分的新型膜材料,具有膜孔均一、耐高温、耐腐蚀、不溶胀等优点,是理想的膜分离材料,然而难于放大合成和高成本一直是限制沸石分离膜应用的瓶颈。美国明尼苏达大学Michael Tsapatsis教授课题组在沸石分子筛膜合成方面取得了重大突破,合成了超高选择性、高通量超薄沸石分子筛膜,为其工业化应用奠定了基础,在节能减排、资源高效转化和环境保护中将发挥重要作用。研究人员基于MFI晶体结构的沸石种子层采用自下而上的方法在硅衬底上一步法合成了高长径比、形貌高度均一的MFI沸石纳米片晶体,该方法简单易拓展。透射电镜表征结果显示,纳米片的厚度仅为5 nm,宽度却达到了几个微米,是先前文献已报道MFI沸石纳米片宽度的10倍。随后将其从硅衬底玻璃剥离得到无衬底的MFI沸石纳米片,通过简单抽滤的办法直接将其铺到多孔硅纤维(SSF)载体上制备了MFI沸石分子筛膜。该膜可实现二甲苯异构体的高效分离,在150℃温度下,其二甲苯异构体的渗透率达到了0.56×10−6mol Pa−1 m−2 s−1,分离系数达到了2000,其分离性能是目前已报道的MFI沸石分子筛膜的最佳值。此外,经过5周的测试后,其二甲苯异构体的渗透率和分离系数分别维持在0.35× 10−6mol Pa−1 m−2 s−1和1200,表现出优秀的性能稳定性。该项研究开发了一种全新的超高选择性MFI沸石分子筛膜制备方法,该方法突破了分子筛膜的放大合成、制备成本高的限制,对于推动分子筛膜商业化应用具有重要意义。相关研究成果发表在《Nature》 。

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    • 编译者:于杰平
    • 发布时间:2023-04-25
    • 2023年3月23日在俞大鹏院士的带领下,依托南方科技大学建设的深圳十大基础研究机构-深圳量子科学与工程研究院、深圳国际量子研究院助理研究员徐源等联合福州大学郑仕标教授、清华大学孙麓岩教授等团队,在基于超导量子线路系统的量子纠错领域取得突破性实验进展。联合研究团队通过实时重复的量子纠错技术延长了量子信息的存储时间,在国际上首次超越盈亏平衡点,展示了量子纠错优势。这一里程碑式的突破代表了迈向实用化可扩展通用量子计算的关键一步,相关研究成果以“Beating the break-even point with a discrete-variable-encoded logical qubit”为题于3月23日在线发表在《自然》杂志上 [Nature (2023)]。 联合研究团队利用微波简谐振子或玻色模式系统中的无穷维希尔伯特空间,实现量子信息的冗余编码与量子纠错。在超导量子线路系统中,基于玻色编码的量子纠错方案具有错误类型简单、错误探测方便、相干性能好、硬件更高效、反馈控制易实现等优点。本研究工作中,研究团队通过开发高相干性能的量子系统,设计和实现低错误率的错误症状探测方法,以及改进和优化量子纠错技术等实验手段,最终在玻色模式中实现了基于离散变量的二项式编码的逻辑量子比特,并通过实时重复的量子纠错过程,延长了量子信息的存储时间,相关结果首次超过该系统中不纠错情况下的最好值,也就是突破了盈亏平衡点。这也是国际上首次通过主动的重复错误探测和纠错过程实现延长量子信息的存储时间超越盈亏平衡点,具有里程碑式的重要意义。 该研究工作得到了广东省科技厅、深圳市科创委、国家自然科学基金委和南方科技大学等单位的大力支持。 论文链接:https://www.nature.com/articles/s41586-023-05784-4
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    • 来源专题:战略生物资源
    • 编译者:李康音
    • 发布时间:2023-09-28
    • 2023年9月15日,科学突破奖基金会宣布了2024科学突破奖(Breakthrough Prize)的获奖名单。科学突破奖有“科学界的奥斯卡”之称,它表彰在生命科学、基础物理学和数学方面的突破性成就。今年有8位科学家获得生命科学科学突破奖。他们分别在治疗癌症、囊性纤维化和帕金森病方面做出关键性贡献。 科学突破奖是一项全球性科学奖项,由谷歌共同创始人Sergey Brin先生、俄罗斯企业家Yuri Milner与Julia Milner夫妇、Facebook共同创始人Mark Zuckerberg及Priscilla Chan夫妇、23andMe共同创始人Anne Wojcicki女士联合创建。支持科学家们致力于解决最重大和最基本的科学问题,包括推动对重大疾病理解的显著进展。 T细胞是免疫系统的关键一员,它们表达的T细胞受体能够发现癌细胞表面的抗原,激活一系列信号通路,促进T细胞攻击癌细胞。几十年来,Carl June、Michel Sadelain博士和其它研究人员致力于驾驭和增强T细胞的抗癌能力。这些努力带来的创新CAR-T细胞疗法在治疗白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤等血液癌症中表现出卓越的效力,甚至让有些患者看到了治愈癌症的希望。 Sadelain博士和他的合作者从上世纪90年代起,就开始使用基因工程对T细胞进行改造。他和June博士团队的研究最终促成了将CD28共刺激蛋白域与CD3ζ蛋白域联用的嵌合抗原受体(CAR)设计。这一设计理念是目前获得FDA批准的6款CAR-T细胞疗法的基础。 囊性纤维化是一种可缩短寿命的罕见遗传疾病。在1989年,科学家们发现这种疾病是由于囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因突变造成的,随后10多年的研究显示,这些突变导致CFTR蛋白的折叠异常。折叠异常导致CFTR蛋白过早在细胞内部被降解,或者功能出现异常,引发全身多个器官的水和电解质运输异常。 本世纪初,Fredrick Van Goor博士和Sabine Hadida博士加入Paul Negulescu博士在Vertex Pharmaceuticals的研究团队,致力于开发囊性纤维化的疗法。他们的联合努力带来了4款治疗囊性纤维化的新药,包括让更多CFTR蛋白运输到细胞表面的药物和增强CFTR蛋白突变体功能的药物。其中在2012年获得批准的Kalydeco是首款获得FDA批准针对疾病根源的新疗法。在2019年批准的Trikafta让90%的囊性纤维化患者能够从中获益,显著改善患者的生活质量并且延长他们的生命。 帕金森病是最常见的神经退行性运动障碍,影响着全球超过1000万人。它是由大脑中的神经细胞损伤引起的,导致大脑中参与记忆或运动等过程的神经递质——多巴胺的水平下降。  Ellen Sidransky博士的团队与合作伙伴一起,通过对超过1万份DNA样本的分析,发现GBA1基因的突变是帕金森病的风险因子。研究团队同时发现,GBA1基因编码的葡萄糖脑苷脂酶水平的降低会增加α突触核蛋白的聚集,意味着溶酶体清除机制可能在帕金森病的病理生理学中起到重要作用。 与此同时,Thomas Gasser和Andrew Singleton博士的团队分别独立发现LRKK2基因突变是常染色体显性帕金森病的风险因子,进一步研究发现LRKK2突变与自噬和溶酶体运输通路的异常相关。 这些发现显示,细胞中降解和回收细胞组分的溶酶体在帕金森病中具有重要作用,目前靶向葡萄糖脑苷脂酶、α突触核蛋白和LRRK2的在研疗法已经进入临床开发阶段。 在生命科学科学突破奖之外,John Cardy和Alexander Zamolodchikov博士因为在量子场理论(quantum field theories)方面的贡献获得基础物理学科学突破奖。Simon Brendle博士因为在微分几何(differential geometry)方面的贡献获得数学科学突破奖。 本文内容转载自“药明康德”微信公众号。原文链接:https://mp.weixin.qq.com/s/nPBEWP38M4kPwFfTcuCReg