《“挤压”细胞开发抗癌疗法,SQZ累计融资逾亿美元》

  • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
  • 编译者: hujm
  • 发布时间:2018-08-10
  • SQZ Biotech公司今日宣布C轮完成了7200万美元超募融资,新投资方包括Everblue,Illumina Ventures,Invus,Orient Life,以及Viva Ventures Biotech Group。前两轮融资的投资方本次也继续跟进,包括Bridger Healthcare Partners,Global Health Science Fund,GV,JDRF TID Fund,NanoDimension,以及Polaris。

    SQZ公司的名字来源于英语单词“squeeze”,意为挤压,而这家公司的专长正是“挤压”细胞。这项技术最早由SQZ的首席执行官Armon Sharei博士于2013年在麻省理工学院攻读博士学位期间与他的导师Klavs Jensen教授和Robert Langer教授共同发明。Sharei博士毕业后即带着这项技术创业,之前已募集到约3000万美元的资金。2017年12月,SQZ公司的1型糖尿病项目获得了由JDRF TID Fund颁发的一个未公开投资。由此可见,SQZ的技术平台的发展潜力在业内得到了看好。

    据SQZ公司介绍,其细胞疗法技术平台的生产过程非常简易。其技术原理是利用气压在细胞上短暂地挤出一些小口,这些只能维持几秒钟的小口可以更有效地将蛋白质及其他分子输送到细胞中,而不会对细胞造成什么伤害。在肿瘤学方面,SQZ公司的挤压技术可以将肿瘤抗原蛋白“挤”进患者的B细胞内,使其激活杀手T细胞攻击肿瘤。由于该挤压细胞技术针对的是B细胞,改造细胞的速度会较快,且由改造B细胞激活的T细胞会专门攻击肿瘤,并不会影响健康细胞。

    SQZ公司将利用这次获得的资金继续研发其针对实体瘤与自身免疫性疾病的药物,以及针对1型糖尿病的临床前试验项目。公司目前的主要研发项目为肿瘤抗原递呈细胞(APCs),APCs所携带的肿瘤相关抗原将激活杀手T细胞,使其渗入并杀死肿瘤。该项目将应用于多种HPV阳性肿瘤。公司未来也有望针对不同种类癌症的实体瘤进行研究。除此之外,公司针对1型糖尿病的研究利用相似机制,关闭特定靶向免疫反应。这一研究也将扩展应用于公司的其他免疫耐受项目。

    “对于投资者对SQZ公司未来展望的赞同与支持,我们表示十分感激与兴奋,”SQZ公司联合创始人兼首席执行官Armon Sharei博士说:“我们的细胞疗法平台具有变革性的潜力。有了此次投资的支持,我们将有能力开展针对实体瘤与自身免疫性疾病的临床项目,朝着为患者带来重要细胞疗法这一目标又迈进一步。”

    “SQZ公司的研究将为广大患者群体带来福音,”SQZ公司执行总裁兼Polaris合伙人Amy Schulman女士说:“公司及团队将坚守承诺,早日达成这一目标。我们欢迎新投资方与董事会成员的加入,并期待临床试验结果。”

  • 原文来源:http://news.bioon.com/article/6725779.html
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    • 编译者:hujm
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    • 近日消息,专注于特殊T细胞疗法的生物技术公司——WindMIL Therapeutics已获得3235万美元的融资。B轮融资由启明美国风险投资(QIMING USA Venture Partners)领投,该风投公司是中国知名投资机构——启明创投在美国的新实体公司。早前WindMIL公司已经获得了1100万美元的A轮融资。该公司的首个项目用于治疗高风险多发性骨髓瘤的临床试验正处于2b期,同时也正在推进MILs用于其他实体瘤的研究。此外,该公司也在推进基因修饰方面的研究进展。 WindMIL位于美国马里兰州,专注于提取、激活和扩增来源于骨髓的T细胞的方法,用于癌症免疫治疗,其称为骨髓浸润淋巴细胞(MILs)。MILs代表了一种新型的细胞疗法。绝大多数细胞疗法依赖于来自外周的淋巴细胞,但MILs来源于骨髓,骨髓是记忆T细胞的天然储库。源自这种细胞的MILs细胞治疗产品具有固有的肿瘤特异性、记忆表型造成的最大细胞毒性以及持久性等独特功能,特别适用于自体细胞治疗。 根据公司的公开资料,其产品管线如下: 未经修饰的MILs:形成MILs的T细胞天然TCR的固有特异性完全消除了遗传修饰的需要,这已被证明可以降低生产成本和降低毒性。它也消除了预先识别肿瘤特异性抗原的需要,过去这在实体瘤中是很难实现的。 目前该公司正在用于治疗高风险多发性骨髓瘤的临床试验正处于2b期。WindMiL计划在不久的将来在实体瘤中开展更多试验。 MILCARs:骨髓源的记忆T细胞被认为是人体最有效的细胞毒性反应发生器,且具有高度持久性。这两个特征使MILs成为创建CAR-T细胞的理想来源。此外,即使CAR的同源抗原不再被肿瘤表达,MILs的天然TCR也能够识别肿瘤。目前相关项目正处于临床前开发阶段。 genMILs:公司同时也在研究对MILs各种专有的基因修饰。他们认为,某些专有的遗传修饰可能使MILs能够在高度抑制的肿瘤微环境中发挥功能。目前genMILs项目也处于临床前开发阶段。 尤其是对于其网站上指出的:“T细胞天然TCR的原有特异性完全消除了遗传修饰的需要,这种优势可以降低生产成本和降低毒性。它也消除了预先识别肿瘤特异性抗原的需要,特别是在实体瘤中。”有评论指出,如果WindMIL的技术证明了这一点,它有望变革免疫肿瘤学领域。因为当前大多数免疫肿瘤学方法要求医生采集患者的肿瘤、血液或骨髓样本,然后送到公司,再由公司分离出T细胞,并专门对患者癌细胞进行反应,然后运送回医生,重新注入体内。这种工程免疫治疗方法不仅耗时且昂贵。而WindMIL的方法相比于当前医疗中的常用方式,更像是一种“现成”的方法。 据了解,WindMIL创始人是首批描述癌症患者骨髓中存在肿瘤特异性记忆T细胞的科学家。公司管理团队成员主要有:创始人兼首席科学官Kimberly Noonan博士、总裁兼首席执行官Brian Halak博士、科学联合创始人、高级临床顾问和首席医疗官Ivan Borrello博士、技术运营总监Janice Phillips女士,以及财务部副总裁Gregory Lumpkin先生。目前公司共拥有12名员工。 WindMIL总裁兼首席执行官Brian Halak博士(图片来源:Domain官网) 值得注意的是,新一轮融资的领投方——启明美国风险投资公司是中国知名投资机构启明创投在美国的新实体公司。根据启明创投官网资料,该公司成立于2017年1月,专注于与启明中国有着密切战略联系的美国医疗公司。主要投资颠覆性技术、平台和产品,以满足重大的未得到满足的需求。目前团队正在三个领域寻找非凡的投资机会:生物制药、包括诊断在内的医疗科技,以及数字健康。 启明创投是国内知名投资机构,主要专注于投资互联网消费、医疗健康、信息技术以及清洁环保技术等行业早期和成长期的优秀企业。在医药健康领域,启明已投资再鼎药业、艾德生物、微医集团等行业知名企业。
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    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2018-09-10
    • 今日,致力于开发同种异体CAR-T疗法,用于癌症治疗的生物技术公司Allogene Therapeutics宣布,完成1.2亿美元的私人融资。该轮融资由Perceptive Advisors领投,参与此次融资的大多是Allogene的新投资者。 Allogene总部位于南旧金山,它是率先开发同种异体嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法的公司之一。该公司由具有丰富细胞疗法经验的世界级管理团队领导,目前正在开发一系列即用型(off-the-shelf)CAR-T细胞治疗候选产品,其目标是更快、更可靠且更大规模地提供现成的细胞疗法,以惠及更多患者。 同种异体CAR-T细胞疗法对健康供体的细胞进行基因工程改造,旨在产生即用型的治疗产品。该方法不需要从患者自身取得细胞以创建个体化疗法,简化了制造过程,缩短了患者等待CAR-T细胞治疗的时间。Allogene的产品组合包括16种临床前CAR-T细胞治疗靶点和UCART19,后者目前正处于1期研发中,用于治疗复发/难治性急性淋巴性白血病(ALL)。 “我们非常高兴能够扩大我们的投资者基础,得到了解细胞疗法前景的杰出团体的支持,”Allogene总裁、首席执行官兼联合创始人David Chang博士说:“我们的目标是保持我们在同种异体CAR-T治疗方面的领先地位,并成为第一家开发和推广同种异体CAR-T产品的公司。这项融资将帮助我们加快广泛产品组合的发展,投入世界级的技术运营,让患者更容易获得可能挽救生命的细胞疗法。” 我们期待这项融资能助力Allogene的产品研发,尽快为患者带来更加方便有效的治疗产品。