mRNA药物被认为能够帮助运送治疗性的蛋白分子。而根据最近一项发表在《Nucleic Acid Therapeutics》杂志上的研究，通过工程化设计的方法能够获得更加稳定以及活性更强的蛋白质，从而进一步提高mRNA疗法的潜力。具体来说，一些特异性的序列设计能够提高靶蛋白的表达量，存在时间以及酶活性。
这项研究名为"Leveraging Rational Protein Engineering to Improve mRNA Therapeutics"，作者是来自美国剑桥的Alexion Pharmaceuticals公司的Romesh Subramanian以及其他同事们。研究者们称这种工程化的特殊蛋白序列的表达以及阳性效应已经在小鼠水平得到了验证。序列工程化设计能够提高蛋白的热化学稳定性以及治疗活性。
"开发能够提高其稳定性以及活性的蛋白变体能够降低药物使用的剂量，从而缓解患者在用药之后出现的并发症"，来自美国Wayne州立大学医学院儿科学系的执行编辑Graham C. Parker这样说道。
