由于西蒙弗雷泽大学化学家罗伯特·布里顿和他的国际团队的一项新研究，抗病毒和抗癌药物的发现将很快变得更快、更便宜。
在过去的50年里，科学家们使用人造、合成和核苷类似物来创造药物疗法，治疗那些涉及细胞分裂和/或受感染细胞的病毒繁殖的疾病。这些疾病包括肝炎、单纯疱疹、艾滋病毒和癌症。
但是，布里顿说，“这个过程是密集的，具有挑战性的，限制和阻止了新药物疗法的发现。”
现在，利用这种新方法，科学家们可以比以前的方法早几个月创造出新的核苷类似物，为更快地发现药物铺平道路。关于这项研究的论文今天发表在《科学》杂志上。
“合成的减少时间和成本会有所不同,取决于个人的核苷类似物,但是我们有例子我们削减20一步合成,这需要几个月来完成至少三个或四个步骤,这将只需要一个星期左右,”布里顿说。
“这显然是治疗新进化的病毒，如SARS-CoV-2 (COVID-19)的一个关键因素。”
通过替代通常用于合成这类药物的天然碳水化合物，研究小组缩短了这一过程。
布里顿说:“这种全新的方法为药物支架的多样化提供了机会，应该会激发新的和不寻常的核苷类似物药物的发现。”
该团队还用非手性材料取代了天然衍生的手性材料，因为非手性材料通常更便宜、用途更广。
L.-C。默克公司过程化学和发现过程化学的负责人Campeau说:“我们的首要任务之一是找出限制药物发现和开发速度的问题，特别是在合成定制核苷类似物方面。我们很高兴能与布里顿教授合作，建立新的方法来获取这类重要的治疗分子。”
布里顿也是格列康内的研究员，格列康内是一个加拿大范围内的研究人员网络，致力于进一步了解糖的生物学作用。
这个为期三年的项目由格列康奈和默克公司资助，目前正在申请专利。
