《抗病毒大环化合物 申请(专利)号:99808260.0》

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    • 下式所示的化合物具有整合酶抑制活性,是抗HIV的有效药物,式中R#+[1]是氢、低级烷基或任选取代的芳磺酰基等;R#+[2]是氢、低级烷基或任选取代的芳烷基等;R#+[3]、R#+[4]、R#+[5]和R#+[6]各自独立地是氢、卤素、三卤代低级烷基等;X是羟基或任选取代的氨基;Y是COOR(R是氢或酯残基)、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基。  
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    • 本发明公开了三种海洋新药产品及制备方法。该新药对肾衰和血管病和肿瘤具有显著疗效,是低毒甚至无毒的药物。其中有抗病毒、抗HIV、抗肿瘤和提高机体免疫等广泛功能的硒化褐藻多糖,硒化壳聚糖,硒化红藻多糖,其中硒化红藻多糖还对淋巴细胞的分裂有显著的促进作用,具有抑制疱疹病毒复制作用。本发明的硒化多糖化合物是新的化合物,通过对本硒化多糖的光谱分析,可以证实该化合物真实存在。其物化性质既有共性,又有个性。其分子结构的构型、光谱分析、物化性质等在国内外还未见报导。