《5月14日_MERS-CoV受体DPP4作为SARS-CoV-2刺突的候选结合靶点》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: zhangmin
  • 发布时间:2020-05-16
  • 1.时间:2020年5月14日

    2.机构或团队:中南大学湘雅医院、中国农业大学、中南大学

    3.事件概要:

    中南大学湘雅医院,中国农业大学和中南大学的科研人员在ISCIENCE期刊在线发表题为“The MERS-CoV receptor DPP4 as a candidate binding target of the SARS-CoV-2 spike”的文章。

    文章指出,病毒与细胞表面受体和辅助因子的结合是感染的第一步。研究人员结合人-病毒蛋白相互作用预测和基于晶体结构的蛋白对接的生物信息学方法,揭示了人二肽基肽酶4(DPP4)和SARS-CoV-2的刺突(S)受体结合域之间的高亲和力。有趣的是,SARS-CoV-2刺突蛋白与DPP4的关键结合残基和MERS-CoV-S结合的残基相同。此外,与SARS-CoV-S相比,E484插入和相邻取代对于SARS-CoV-2-S获得DPP4结合能力最为重要。这种将DPP4作为SARS-CoV-2的结合靶点的潜在利用,可能为病毒的发病机理提供新的见解,并有助于制定监测和治疗策略以应对COVID-19的挑战。

    4.附件:

    原文链接:https://www.cell.com/iscience/fulltext/S2589-0042(20)30345-X

  • 原文来源:https://www.cell.com/iscience/fulltext/S2589-0042(20)30345-X
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    • 中南大学湘雅医院,中国农业大学和中南大学的科研人员在ISCIENCE期刊在线发表题为“The MERS-CoV receptor DPP4 as a candidate binding target of the SARS-CoV-2 spike”的文章。 文章指出,病毒与细胞表面受体和辅助因子的结合是感染的第一步。研究人员结合人-病毒蛋白相互作用预测和基于晶体结构的蛋白对接的生物信息学方法,揭示了人二肽基肽酶4(DPP4)和SARS-CoV-2的刺突(S)受体结合域之间的高亲和力。有趣的是,SARS-CoV-2刺突蛋白与DPP4的关键结合残基和MERS-CoV-S结合的残基相同。此外,与SARS-CoV-S相比,E484插入和相邻取代对于SARS-CoV-2-S获得DPP4结合能力最为重要。这种将DPP4作为SARS-CoV-2的结合靶点的潜在利用,可能为病毒的发病机理提供新的见解,并有助于制定监测和治疗策略以应对COVID-19的挑战。
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