由于寨卡病毒（ZIKV）感染可能导致严重的临床后果，因此，有报道从ZIKV疫区返回的大量无症状旅行者检测到血液中ZIKV核酸以及通过输血传播ZIKV，2016年美国食品和药物管理局（FDA）发布了个体核酸检测的建议，以尽量减少通过输血传播ZIKV的风险。
美国红十字会通过转录介导的扩增（TMA）实施对血液供体ZIKV RNA的研究筛选。对反应性供体的确认性检测包括重复TMA，探索性微型小瓶中的TMA检测，实时逆转录酶聚合酶链式反应，IgM血清学检测和红细胞TMA。通过终点TMA评估血浆和红细胞中的病毒载量。截至2016年6月至2017年9月的15个月期间，计算了被确认为阳性供体的停用成本。在筛选的4,325,889次供体中，有39,3713（9％）最初在24,611个小型容器中进行了测试，没有发现反应性供体。在随后单独测试的3,932,176份供体中，160份最初是反应性的，9份证实为阳性（总体上1：480,654确认阳性率;阳性预测值5.6％;特异性99.997％）。 6例（67％）证实为阳性的献血者对重复TMA有反应，其中4例为IgM阴性;在这4种中，所有可以测试的3种都是在小粒子TMA上反应的。两名确诊为阳性的献血者有本地感染（佛罗里达州），6名曾经到过ZIKV疫区，1名曾接受实验性ZIKV疫苗。红细胞中的ZIKV RNA水平范围为每毫升40至800,000拷贝，并且在供血后154天内检测到，与在血浆中以12至20,000拷贝/毫升的水平检测80天相比较。根据行业报告的检测成本和研究中检测的产量，通过个体单位核酸检测鉴定8种蚊媒ZIKV感染的成本为每ZIKV RNA阳性捐献530万美元。通过个体TMA筛查美国ZIKV献血是昂贵的并且产量低。在9例确认的ZIKV阳性献血中，只有4例为IgM阴性;在这些供体中，所有3种测试都是在小型TMA上反应的。 （由美国红十字会和Grifols诊断解决方案资助）。
