本报告的目的是对目前可获得的关于SARS-CoV-2治疗单抗和授权在欧盟/欧洲经济区(EU/EEA)使用的抗病毒药物的数据进行非系统的文献回顾。总共分析了关于四种批准的单抗的258份出版物和关于抗病毒药物的23份出版物。根据这些研究,ORF1ab突变nsp5:S144A、nsp5:Q189K、nsp5:H172Y、nsp5:E166A和nsp5:F140A可使Paxlovid(nirmatrelvir/ritonavir)的易感性中等到高度降低。数据表明,罗那普韦(casirivimab/imdemab)对本报告中包括的所有Omicron亚系的中和能力都大大降低。BA.1、BA.2和BA.5亚系对雷吉罗纳(Regdanvimab)的敏感性显著降低。Xevudy(Sotrovimab)对大多数SARS-CoV-2变异株显示出高度的中和效果,但对BA.2、BA.4和BQ.1.1的中和活性略有降低。Evushold(tixagevimab/cilgavimab)对BQ.1和BQ.1.1亚系的中和活性显著降低。
监测循环中的新变异株对基于单抗的抗病毒治疗的抵抗力,对于决定是否应该停用一些已开发的单抗或使用不同的单抗组合是重要的。中和敏感度数据变化很大,导致调查结果不一致。因此,采用全球外部标准进行校准将提高各种测试的一致性,并可以全球单位提供结果。