2019年12月4-7日，在加利福尼亚州圣地亚哥举行的第12届阿尔茨海默症临床试验（the 12th Clinical Trials on Alzheimer’s Disease, CTAD）会议上，日本制药企业卫材株式会社（Eisai，以下简称“卫材”）和希森美康公司（Sysmex，以下简称“希森美康”）联合宣布，双方正在联合开发一种利用血液来诊断阿尔茨海默症（AD）的方法，并进行了两个海报展示，披露关于这一项目的最新数据。
在此次会议上，希森美康代表两家合作公司展示通过血浆中的脑源性β-淀粉样蛋白（Aβ）来了解大脑中淀粉样病变的可能性。这一操作使用了该公司的蛋白质测量平台——HISCL™系列全自动免疫分析仪进行测量。
希森美康实力证明，以HISCL™系列测定的血浆Aβ1-42/Aβ1-40比值可作为Aβ PET阳性的预测因子。基于这一分析结果便很容易理解，通过测定血浆Aβ1-42/Aβ1-40比值可了解大脑的病理过程。此外，还介绍了一种验证在该情况下HISCL™测量系统可正确捕获血浆中的Aβ的技术。
早在2016年2月，希森美康和卫材签署了一项全面的非排他性协议，旨在为痴呆领域开发新的诊断性测试方法。两家公司在技术和知识方面彼此借力，共同致力于研发下一代诊断技术，以期实现早诊断、早选择合适的治疗方案并定期监测此类疗法的治疗效果。希森美康和卫材的强强联手，旨在催生一个通过血液样本来诊断AD的简单方法。
