2020年12月8日至2021年2月19日期间开展了一项辉瑞和阿斯利康疫苗对英格兰老年人COVID-19相关的症状、住院情况和死亡率有效性的试验阴性病例对照研究，156,930名70岁及以上的成年人报告了COVID-19症状，并与国家免疫管理系统中的疫苗接种数据相关联。在2021年1月4日之前接种BNT162b2的80岁及以上人群在接种疫苗后9天内检测到COVID-19呈阳性的几率更高（比值高达1.48，95％置信区间1.23-1.77），表明最初的目标人群具有较高的潜在感染风险。因此，将疫苗有效性与疫苗接种后基线期进行比较。接种疫苗后10至13天观察到疫苗效果，疫苗有效性达到70％（95％的置信区间59％-78％），然后趋于稳定。与增加的基线风险相比，从第二次注射后的14天起，发现疫苗接种的有效性为89％（85％-93％）。从1月4日开始接种ChAdOx1-S疫苗的70岁及70岁以上的参与者与未接种疫苗的人发生COVID-19潜在风险相似。接种BNT162b2疫苗的有效性在接种后28到34天达到61％（51％-69％），然后达到稳定。接种ChAdOx1-S疫苗后的14到20天看到效果，从28到34天达到60％（41％-73％）的有效性，从第35天起提高到73％（27％-90％）。综上所述，单剂量BNT162b2或ChAdOx1-S疫苗接种可显著降低老年人感染COVID-19，并对严重疾病有进一步的保护作用。两种疫苗效果相似，在随访期间（> 6周）维持保护。第二剂量BNT162b2与进一步预防症状性疾病有关。并且发现疫苗针对B.1.1.7变体有明显作用。
