《研究解析HIV病毒如何与细胞互作》

  • 来源专题:艾滋病防治
  • 编译者: 李越
  • 发布时间:2011-12-25
  • 自艾滋病发现以来,已经有超过2500万个生命被它夺走,要想对付这个恶魔,首先必需了解这种病毒作用的方式,近期来自格莱斯通研究院,加州大学旧金山分校的研究人员在Nature杂志上发表了两篇论文,首次针对HIV病毒如何与细胞相互作用的整个系统元素进行了解析,为研发出更多,更有效的治疗方法提供了重要信息,这也是艾滋病研究领域的一项里程碑式的成果。 这项研究由格莱斯通研究院的Nevan J. Krogan博士等人领导完成,Krogan博士表示,“HIV病毒能成功侵入人体的一个关键就是它有一套快速袭击的方法,比如利用人体的蛋白对付我们自己”“但是目前我们解开了这个复杂过程之谜,这朝着新型药物研发迈进了一大步,也有利于我们在这场战争中取胜。” 目前全球有三千三百万人感染艾滋病病毒,其中美国占据约4%,我国的最新数据(截至2011年9月底)表明,艾滋病病毒感染者和病人42.9万例,其中病人16.4万例,死亡8.6万例。俗话说:知己知彼,百战不殆,要想拯救被HIV病毒侵害的病患,首先就需要了解艾滋病病毒的作用方法。 在这项最新研究中,研究人员完成了两部分蛋白相互作用的解析,首先他们构建了一个包含所有可能出现的蛋白相互作用中的蛋白的整体系统分析——这包括病毒制造的蛋白,也包括人体制造的蛋白。之后研究人员又将这些超过500个蛋白相互作用,消减为一个,一个最有助于HIV感染的相互作用:人类蛋白CBFß与HIV病毒蛋白Vif之间的相互作用。 通常在HIV感染后,一个称为APOBEC3G的限制因子能作为抑制分子,阻止病毒到达其目的地——CD4 T细胞,这种细胞是免疫系统的主要作用元素,但是研究人员发现当HIV蛋白Vif结合在人体蛋白CBFß上的时候,Vif作用加强,而APOBEC3G则含量降低了,这导致APOBEC3G组织HIV病毒的能力下降,同时病毒就能无障碍的影响CD4 T细胞了。 “这是首次针对HIV与细胞相互作用的整体全面分析”,文章的另外一位作者,美国NIH国立综合医学研究所执行主任Judith H. Greenberg表示,“这项工作是一项生物物理研究提升我们对于疾病认识的典型例子,也为指出了一种可能的治疗靶标。” (来源:生物通 张迪)
  • 原文来源:http://paper.sciencenet.cn/htmlpaper/2011122314255884421346.shtm;http://www.nature.com/nature/journal/vaop/ncurrent/full/nature10719.html
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    •   近日,中国科学院大连化学物理研究所单细胞分析研究组研究员陆瑶团队利用单细胞多种类分泌因子检测技术,实现了对神经-免疫细胞互作网络的解析。   随着全球人口逐步进入老龄化阶段,神经退行性疾病正成为威胁人类健康的重大疾病之一。与神经退行性疾病直接相关的是神经细胞,但神经细胞不是孤立存在的,神经细胞需要通过物理接触、生物分子的信号交换等手段与其他细胞进行信息传递、相互作用,以协同完成生物学功能。   近年来,研究表明,神经系统和免疫系统之间存在密切的相互作用。大脑内免疫细胞在塑造、调控神经细胞神经功能中起到关键作用。尽管已有研究利用质谱、PCR、单细胞/单核核酸测序(sc-RNAseq/snRNA-seq)等技术,在群体细胞水平或单细胞水平上致力于解析神经-免疫细胞间的互作关系,而神经-免疫细胞在生理和病理状态下如何通过多种分泌因子信号介导相互作用尚不清楚。解析神经-免疫细胞间互作网络,可更清晰深入认识神经-免疫细胞通讯这一基础生物学过程,并有望为剖析神经退行性疾病的发展、发现神经退行性疾病的疾病诊断标志物奠定重要的前期基础。   本研究利用前期发展的单细胞多种类分泌因子检测技术(PNAS,2019),实现了单个神经细胞12种分泌因子的同时检测,包括细胞因子、神经营养因子和神经源性外泌体,并揭示了神经细胞多种类分泌因子的异质性和相关性;应用于神经-免疫配对单细胞互作研究发现,浸润性巨噬细胞与常驻巨噬细胞(小胶质细胞)对神经细胞的分泌功能调控上具有不同效果,例如,浸润性巨噬细胞一般倾向于抑制神经细胞分泌外泌体,而小胶质细胞则会促进神经细胞分泌外泌体。进一步,研究发现阿尔茨海默疾病(Alzheimer disease)模型下的神经细胞与巨噬细胞或小胶质细胞的相互作用,均导致促炎细胞因子的分泌增加。该研究为探索大脑微环境提供了新的技术支持,并可望为神经退行性疾病发生、发展以及标志物的发现提供数据参考。   近日,相关研究成果以Mapping secretome-mediated interaction between paired neuron-macrophage single-cells为题,发表在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上。研究工作得到国家自然科学基金、中国科学院青年创新促进会等的支持。
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    • 12月22日,《自然》上发表了一篇题为“T-cell differentiation factor CBF-β regulates HIV-1 Vif-mediated evasion of host restriction”的文章,该文章第一作者为吉林大学白求恩第一医院张文艳副教授,通讯作者为吉林大学白求恩第一医院相关人才计划特聘教授于晓方教授,文章第一完成单位为吉林大学白求恩第一医院。 该文章发现并第一次阐述了与HIV Vif相互作用的宿主细胞因子——CBFβ,进一步揭示并完善了HIV Vif的作用机理。文章发现,在没有CBFβ存在的情况下,病毒无法抵抗宿主体内的天然抗病毒因子,从而无法完成复制。这一发现为新型的抗HIV抑制剂的发明提供了理论基础,同时为艾滋病鸡尾酒疗法添加药物新成员开辟了新的方向,对HIV 的治疗具有重大意义。(来源:吉林大学)