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《使用免疫信息学方法进行新型冠状病毒2019（SARS-COV-2）抗原表位肽疫苗的研制 》

  • 来源专题：生物安全知识资源中心 | 领域情报网
  • 编译者： hujm
  • 发布时间：2020-03-05

  • 韩国和印度的研究人员在Journal of Medical Virology在线发表论文“Development of epitope‐based peptide vaccine against novel Coronavirus 2019 (SARS‐COV‐2): Immunoinformatics approach”，使用免疫信息学方法进行新型冠状病毒2019（SARS-COV-2）抗原表位肽疫苗的研制。研究人员对刺突糖蛋白进行了表征以获得免疫原性表位。选择了13种具有抗原特性的MHC-I和3种MHC-II表位。这些表位通常与特定的接头连接以构建疫苗成分，并在TLR-5上进行分子对接以获得结合亲和力。为了提供这些表位的快速免疫原性谱，研究中采用免疫信息学进行分析，以便疫苗的快速开发。

  • 原文来源：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/jmv.25736
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    • 最近在中国武汉发现的一种新的冠状病毒SARS-CoV-2已导致74,000多例感染病例和2000例死亡。由于病例的迅速增长和无法使用特定疗法，迫切需要疫苗来抵抗SARS-CoV-2的流行。在本研究中，我们基于可用的病毒基因组进行了计算机模拟方法，以鉴定抗原性B细胞表位和人白细胞抗原（HLA）限制性T细胞表位。最初鉴定出总共61个B细胞表位，其中19个具有较高潜在免疫原性的抗原被用于疫苗设计。预测有499个T细胞表位与中国人群中34个最流行的HLA等位基因具有亲和力。根据这些表位，设计并检查了30种候选疫苗，以检查其安全风险，包括潜在的毒性，人同源药物肽和生物活性肽。大多数疫苗肽都包含B细胞和T细胞表位，它们可能与占中国人口约99％的最流行的HLA等位基因相互作用。对接分析显示表位及其对应的HLA等位基因具有稳定的氢键。总之，这些假定的抗原肽可能引起病毒感染的抵抗反应。为了验证这些肽疫苗的有效性，需要进行体外和体内实验。
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  • 《使用免疫信息学的方法设计SARS-CoV-2的多表位疫苗》
    • 来源专题：生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者：hujm
    • 发布时间：2020-03-09
    • 浙江大学医学院附属邵逸夫医院在bioRxiv预印本平台发表文章“Multi-epitope vaccine design using an immunoinformatics approach for 2019 novel coronavirus in China (SARS-CoV-2) ”。 文章指出，新型冠状病毒造成超过74000人感染和2000人死亡，迫切需要研制疫苗来抵抗SARS-CoV-2的进一步传播。研究基于病毒基因组数据，使用免疫信息学的方法鉴定了抗原性B细胞表位和人白细胞抗原（HLA）限制性T细胞表位。B细胞表位总共有61个，其中19个具有较高的潜在免疫原性，可用于疫苗设计。此外，预测出499个T细胞表位与中国人口中占比最多的34个HLA等位基因具有亲和力。基于这些表位，研究人员设计并评估了30种候选疫苗的安全风险，包括潜在的毒性，人同源药物肽和生物活性肽。多数疫苗包含B细胞和T细胞表位，可能与最流行的HLA等位基因相互作用。对接分析显示抗原表位可与相应的HLA等位基因形成稳定的氢键。综上，这些疫苗可能对病毒感染有一定的抑制作用，但仍需体外和体内实验验证其有效性。
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