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《4月2日_通过微针阵列递送重组冠状病毒疫苗：免疫原性和快速转化开发》

  • 来源专题：COVID-19科研动态监测
  • 编译者： zhangmin
  • 发布时间：2020-04-05

  • 1.时间：2020年4月2日

    2.机构或团队：匹兹堡大学、伊拉斯姆斯大学鹿特丹医学中心

    3.事件概要：

    匹兹堡大学多个学院和伊拉斯姆斯大学鹿特丹医学中心的科研人员在EBioMedicine期刊在线发表题为“Microneedle array delivered recombinant coronavirus vaccines: Immunogenicity and rapid translational development”的文章。文章指出，冠状病毒刺突（S）蛋白是病毒包膜的特征性结构成分，被认为是预防冠状病毒感染的疫苗的主要靶标。

    研究人员首先生成了经密码子优化的MERS-S1亚单位疫苗，该疫苗与折叠的三聚化结构域融合以模仿天然病毒结构。在变体构建物中，将免疫刺激剂（RS09或鞭毛蛋白，分别作为TLR4或TLR5激动剂）设计为这种三聚体设计。通过常规针头进行皮下注射或通过溶解微针阵列（microneedle arrays ,MNAs）进行皮内注射，利用ELISA和病毒中和试验，评估接种疫苗的小鼠血清中病毒特异性IgG抗体，全面测试了MERS-CoV疫苗在小鼠中的临床前免疫原性。研究人员利用这一策略来快速开发MNA SARS-CoV-2亚单位疫苗，并借鉴其在MNA MERS-CoV疫苗方面的丰富经验，在体内测试了其临床前免疫原性。

    文章介绍了通过MNA递送MERS-CoV疫苗的方法及其临床前免疫原性。具体而言，MNA递送的MERS-S1亚单位疫苗引起了强效而持久的抗原特异性抗体反应。研究人员在鉴定SARS-CoV-2 S1序列后的4周内，快速设计并生产了可临床转化的MNA SARS-CoV-2亚单位疫苗。最重要的是，这些MNA递送的SARS-CoV-2 S1亚单位疫苗引起了有效的抗原特异性抗体反应，这种反应在免疫2周后就开始出现。

    研究结论称，MNA递送coronaviruses-S1亚单位疫苗是一种有效的针对冠状病毒感染的免疫策略。研究人员为开发MNA-MERS-S1亚单位疫苗所做的不懈努力，使其可以快速设计并生产能够诱导有效的病毒特异性抗体反应的MNA SARS-CoV-2亚单位疫苗。总体而言，研究结果支持MNA递送重组蛋白亚单位疫苗的临床开发，以治疗SARS、MERS、COVID-19和其他新发传染病。

    4.附件：

    原文链接：https://www.thelancet.com/journals/ebiom/article/PIIS2352-3964(20)30118-3/fulltext

  • 原文来源：https://www.thelancet.com/journals/ebiom/article/PIIS2352-3964(20)30118-3/fulltext
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    • 发布时间：2021-04-17
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