《王国栋研究组发现非活性查尔酮异构酶促进啤酒花黄腐醇生物合成》

  • 来源专题:人类遗传资源和特殊生物资源流失
  • 编译者: yanyf@mail.las.ac.cn
  • 发布时间:2018-07-11
  • 2018年5月15日,美国科学院院报《PNAS》杂志在线发表中国科学院遗传与发育生物学研究所王国栋研究组,美国北德州大学Richard Dixon研究组和美国麻省理工学院Jing-Ke Weng研究组合作题为“Noncatalytic chalcone isomerase-fold proteins in Humulus lupulus are auxiliary components in prenylated flavonoid biosynthesis”的研究论文。该论文发现并鉴定两个不具备催化活性的查尔酮异构酶(CHIL1和CHIL2)参与并调控啤酒花中黄腐醇的生物合成。 黄腐醇和脱甲基黄腐醇是啤酒花(Humulus lupulus L.)雌花腺毛特异产生的重要次生代谢产物,属于异戊烯基化查尔酮类化合物。这类化合物不但会影响啤酒的风味和品质,同时具有抗癌、抗氧化、调节人体代谢平衡等很重要的药理功效,是目前发现的功效最强的植物雌激素。

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    • 编译者:Zhao
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    • 啤酒花矮化类病毒(HSVd)可以感染多种植物。在本研究中我们重新组装了来自杏树的两个HSVd基因。为检查单树HSVd变化,我们测序了独特的杏李树的70个HSVd基因并确定了11 个HSVd变异。此外,我们分析了所有已知的 572个HSVd 序列并确定了382个非冗余HSVd 变种。系统进化分析了382个HSVd 变种可分为五组。此外,我们由所有382个序列的平均值产生了一个共识HSVd序列。基因序列的比较分析确定了几个位置的序列变异,而棒状结构的左末端区域是高度保守不容易发生变异的。
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    • 来源专题:人类遗传资源和特殊生物资源流失
    • 编译者:yanyf@mail.las.ac.cn
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    • 由顶点利用Arbor的专利研究平台资助的多年研究合作,旨在加强对五种疾病的基因编辑疗法的开发 - arbor将收到预付款和可转换票据投资、研究资金,以及额外里程碑和版税支付的潜力 2019年1月03日上午08:00东部标准时间 马萨诸塞州波士顿和剑桥。-(业务线)顶点药品注册(纳斯达克:VRTX)和阿伯生物技术(乔木)今天宣布,两家公司已经进入了战略研究协作关注小说蛋白质包括DNA内切酶的发现促进开发新基因编辑治疗囊性纤维化和四个其他疾病的选择。Arbor开发了一个蛋白质生物发现平台,包括一套综合的技术和技术,集机器学习、基因组测序、基因合成和高通量筛选于一体,这将增强Vertex开发用于治疗严重疾病的基因编辑方法的努力。 医学博士David Altshuler说:“我们开发治疗严重疾病的变革性药物的战略是基于用创新疗法解决因果人类生物学问题。他是Vertex公司的执行副总裁、全球研究和首席科学官。“Arbor的专利高通量筛选平台将加强我们开发创新基因编辑疗法的持续努力。” “Vertex公司在发现和开发创新药物方面有良好的记录,是Arbor的理想合作伙伴,”Arbor联合创始人戴维·沃尔特博士(David Walt)说。“我们相信,通过使用我们强大的生物发现平台,我们将能够确定互补的和下一代的工具,以加强Vertex的改造性药物和新的基因编辑疗法的渠道。” 关于合作 根据合作条款,Vertex和Arbor的科学家将密切合作,以发现新的蛋白质和工具,Vertex可能用于开发新药物。该合作的重点是发现具有高保真度和催化活性的新型可编程DNA内切酶或镍酶以及新的转导途径。探索活动将主要由Arbor进行,并由Vertex资助。 Vertex将为Arbor提供预付现金承诺、资助研究活动,并将支付研究、开发、监管和商业里程碑,以及未来净销售额的使用费。 Vertex还将以可转换票据的形式投资于Arbor,并获得Arbor董事会的观察员席位。 ——文章发布于2019年1月7日