来自丹麦哥本哈根Rigshospitalet大学医院病毒免疫研究机构传染病科Gelpi M等人开展研究，对急性和慢性HIV感染者的免疫功能恢复过程进行了探讨，相关研究结果发表在2016年第16卷第1期的《BMC Infectious Diseases》杂志上。
有症状的急性HIV感染与不良预后相关，推荐立即启动联合抗逆转录病毒疗法（cART）进行治疗。然而，关于免疫功能恢复的免疫预测因子我们却知之甚少。胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）是一种能够在急性HIV感染中促进CD4+T细胞多克隆增殖、调节性T细胞（Th17）平衡和免疫功能恢复的细胞因子。该研究的目的旨在描述急性与慢性HIV感染的免疫功能恢复，以及TSLP在这个过程中可能造成的影响。
该前瞻性研究共包括100名HIV阳性感染者，其中急性感染者14名，早期感染者（CD4+T细胞＞350个/μL）42名，晚期无疾病进展（CD4+T 细胞为200-350个/μL）的感染者24名和有疾病进展（CD4+T 细胞＜200个/μL）的感染者20名。免疫恢复被定义为从基线时刻至后续某个确定时间内，CD4+ T细胞计数增加。
研究结果显示，各组之间免疫功能恢复情况相当，急性HIV感染者和早期感染者的免疫内稳态无差异，不过急性HIV感染者和晚期感染者在CD4+ T 细胞的绝对计数和比例上呈现出了显著差异。早期HIV感染者在接受cART治疗24个月后TSLP有所增加。有趣的是，TSLP与胸腺新迁出细胞的比例呈负相关（相关系数为-0.6，p=0.03）。急性HIV感染中，血浆中高TSLP浓度与胸腺新迁出细胞比例低有关，与免疫功能恢复并不相关。
这些研究结果揭示了TSLP在HIV感染免疫内稳态中发挥的作用，但并不支持TSLP对免疫复苏产生影响。
