《美国发布“农村远程医疗计划”》

  • 来源专题:中国科学院文献情报生命健康领域集成服务门户
  • 编译者: 李荣
  • 发布时间:2020-09-08
  • 2020年9月1日,美国联邦通讯委员会(FCC),美国卫生与公共服务部(HHS)和美国农业部(USDA)联合发布公告,在农村地区开展合作远程医疗计划,旨在协作和共享信息以解决健康差异,向美国农村地区推广宽带服务和技术。持续的新冠疫情凸显了远程医疗对美国乡村地区优质医疗健康的至关重要性。新冠疫情以来,从关闭医院到缺乏专科护理,医疗保健系统中的差距严重影响了美国乡村。与城市居民相比,农村居民死于心脏病,癌症,意外伤害,慢性下呼吸道疾病和中风的可能性更高。远程医疗在改善患者健康,降低就医成本以及提高医疗保健提供者对社区(尤其是在美国农村地区)的影响发挥着越来越重要的作用。
    该计划希望通过远程医疗为生活在农村地区的5700万美国人提供优质,负担得起的医疗服务,美国计划建立农村远程医疗倡议工作组,以便定期开会,规划未来工作,交流专业知识等。

  • 原文来源:;https://www.hhs.gov/about/news/2020/09/01/fcc-hhs-usda-team-up-for-rural-health-initiative.html
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  • 《美国农业部将重点投资远程医疗,以解决美国农村地区的阿片类药物危机》

    • 来源专题:食物与营养
    • 编译者:殷小溪
    • 发布时间:2019-02-19
    • 华盛顿,2019年2月14日 – 美国农村发展部部长助理Anne Hazlett今天宣布,美国农业部(USDA)正在为一项关键拨款计划提供资金优先权,以解决农村社区滥用阿片类药物的问题。 “阿片类药物的流行严重影响了全国许多小城镇和农村地区的繁荣,”Hazlett说“通过这项重点投资,我们将把我们的资源定位为农村社区的一个强有力的合作伙伴,以建立创新的地方应对这一重大挑战。” 美国农业部可能为在美国疾病控制和预防中心认定的220个高危县提供阿片类药物治疗服务的项目提供远程学习和远程医疗(DLT)项目申请最多30个特殊考虑点。申请截止日期为2019年4月15日。 美国农业部可能为与阿片类药物相关的DLT项目或以提供科学,技术,工程和数学(STEM)教育为主要目的的项目授予10个特殊考虑点。这些项目的申请截止日期为2019年5月15日。 所有的DLT申请都可以在grants.gov网站上以电子方式提交或以纸质形式提交到:USDA农村发展电信项目,西南1400独立大道,2844室,邮站1597,华盛顿特区,20250-1597。 唐纳德•J•特朗普(Donald J. Trump)总统动员了整个政府,通过指导宣布全国性的公共卫生突发事件来解决滥用阿片类药物的问题。为了帮助当地领导人应对这一流行病,美国农业部致力于建立预防,治疗和恢复基础设施,促进伙伴关系,并推动农村社区的创新。 去年,美国农业部与国家药物管制政策办公室合作,建立了一个白宫农村阿片类药物联邦机构间工作组,该工作组正在改善美国农村地区联邦资源的协调。 12月,美国农业部推出了社区阿片滥用工具箱。这一倡议包括《社区资源指南》,一份可帮助农村社区应对阿片类药物危机的联邦资源综合目录,以及社区评估工具,一个帮助社区领导人评估阿片类药物流行如何以及为何影响其所在地区的交互式数据库。有关更多信息,请访问www.usda.gov/topics/opioids。
  • 《美国发布2019年医疗器械指南制修订计划》

    • 来源专题:中国科学院文献情报生命健康领域集成服务门户
    • 编译者:江洪波
    • 发布时间:2019-05-08
    • 美国食品药品管理局(FDA)医疗器械和放射健康中心(CDRH)近期提出了2019年医疗器械指南的制修订计划,包括制定新指南和对已发布指南进行回顾性审查。 据了解,为促进安全有效的医疗器械更快推向市场, FDA承诺完成以下各项计划:每年发布一份优先制定的指南清单(A清单),并在清单公布之日起的12个月内制定并发布指南文件;每年发布一份在资源条件允许下制定的指南清单(B清单);对已发布指南文件进行回顾性审查,撤回无法继续代表其监管政策的指南文件;为利益相关方提供反馈机会;条件允许时,在征求意见结束后的3年内,对其中80%的指南草案进行发布、撤回或重新开放征求意见,5年内100%发布指南草案。 CDRH还计划在2025年之前分批完成对既往指南文件的回顾性审查。具体来说,2019年将审查2009年、1999年、1989年和1979年发布的指南文件;2020年将审查2010年、2000年、1990年和1980年发布的指南文件,依此类推。 FDA认为,发布指南清单是公众及时了解FDA工作计划、参与并反馈意见、最大化满足利益相关方需求的重要途径,同时,也将对CDRH指南的制修订工作起到推动作用。 对于A、B清单的指南文件,公众反馈意见的内容包括指南的相对优先级、指南草案用语等。如果提出清单外的新指南建议,需说明指南题目、内容及立意等信息供FDA考虑,协助FDA优化资源分配。 对于回顾性审查的指南文件,虽然每个指南的起草之初都反映了当时的立场和观点,但许多指南都历经了十年甚至几十年的时间,有必要对其进行重新审视和思考,并通过采用撤回或修订的方式,使其更适合当今医疗器械的发展需求和监管要求。公众若建议撤回已发布指南,需说明原因;若建议修订已发布指南,则要在说明原因的同时提出修订建议。据了解,该项工作将进一步改进FDA的指南制修订计划,并提升CDRH指南文件的质量。