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《3月12日_复旦大学研究称EK1C4可有效抑制SARS-CoV-2 S蛋白介导的膜融合》

  • 来源专题：COVID-19科研动态监测
  • 编译者： zhangmin
  • 发布时间：2020-03-13

  • 1.时间：2020年3月12日

    2.机构或团队：复旦大学、中国科学院武汉病毒研究所、北京药理毒理研究所等

    3.事件概要：

    复旦大学等于2020年3月12日在bioRxiv上发表题为“Inhibition of SARS-CoV-2 infection (previously 2019-nCoV) by a highly potent pan-coronavirus fusion inhibitor targeting its spike protein that harbors a high capacity to mediate membrane fusion”的文章。

    文章指出，研究人员使用SARS-CoV-2 spike（S）蛋白介导的细胞间融合测定，发现SARS-CoV-2的质膜融合能力优于SARS-CoV；研究人员得到了SARS-CoV-2 S蛋白S2亚基中HR1和HR2域的六螺旋束（6-HB）核心的X射线晶体结构，揭示了HR1结构域中的几个突变的氨基酸残基可能与HR2结构域的增强的相互作用有关。作者称，之前开发了一种泛冠状病毒融合抑制剂EK1，其靶向HR1结构域，并通过测试可以抑制多种人类冠状病毒（包括SARS-CoV和MERS-CoV）感染；然后，他们产生了一系列脂肽，并发现EK1C4是针对SARS-CoV-2 S蛋白介导的膜融合和假病毒感染的最有效融合抑制剂；EK1C4对其他人冠状病毒（包括SARS-CoV、MERS-CoV和SARSr-CoV）膜融合和感染的抑制作用也非常有效，可有效抑制4种活人冠状病毒（包括SARS-CoV-2）的复制。作者指出，EK1C4可用于当前正在传播的SARS-CoV-2和新出现的SARSr-CoV感染的预防和治疗。

    4.附件：

    原文链接

    https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.03.09.983247v1

  • 原文来源：https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.03.09.983247v1
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