寨卡病毒（ZIKV）和痘病毒感染被认为是突发公共卫生事件，需要开发有效的疫苗。在这里，报告新的基于重组DNA和非复制痘苗病毒（NTV）的疫苗候选物，其表达ZIKV的前体膜包膜（prME）或包膜（E）糖蛋白。使用同源方案（DNA / DNA，NTV / NTV）或异种（DNA / NTV）方案用疫苗免疫BABL / c小鼠后，检测老鼠们到相似水平的抗E IgG和中和抗体（微量中和试验）。然而，当使用基于DNA或基于NTV的疫苗的异质初免 - 加强方案（DNA / NTV）时，在小鼠中引发显着更高水平的E特异性T细胞应答。此外，在接受初免 - 加强方案（DNA / NTV）的小鼠中检测到中和抗体和针对痘苗病毒（VV）的T细胞免疫应答，而经受同源NTV / NTV方案的小鼠具有更高的水平。抗VV IgG和中和抗体。最后，在ZIKV E蛋白中鉴定出新的H-2d限制性CD8 T细胞表位VRSYCYEASISDMAS。这些数据证明了针对ZIKV和正痘病毒的二价候选疫苗的概念证据，并且支持使用DNA-prME prime和NTV-E加强方案来预防ZIKV和正痘病毒感染。
