以光这种清洁能源去驱动氧化还原反应，是一种面向未来的催化反应类型。其中，金属有机框架材料（MOFs），因其兼具均相与异相催化剂的优势而受到广泛关注。通常来讲，作为天线分子的有机配体受到光激发后，把电子转移到能够作为电子受体的金属节点上，实现电荷分离状态，这也是MOFs光催化的基础。据此，还原中心以及氧化中心很大程度上决定了氧化/还原反应发生的限度。作为氧化中心的配体，由于其有机物本性，难免发生自降解或者氧化能力不强的缺点，这也导致了其不适应于一些需要苛刻条件驱动的氧化反应，比如C-H键的催化氧化。基于这样的现状，我们独辟蹊径地在MOF中金属氧簇的节点上后修饰接入异质金属位点。引入的异质金属位点，在光激发后引发独特的从异质金属到金属簇节点的电荷转移路径（MCCT），氧化中心自配体转移至异质金属，取代本来的配体作为电子供体，使得MOFs本体的光吸收得以拓展至可见光。与此同时，MCCT在保证MOFs整体框架稳定的同时，能够保证一个强有力的氧化位点。这样的位点能够把水氧化为羟基自由基，实现C-H（甲苯）的活化氧化。该工作为光催化C-H键活化、MOF电荷跃迁方式、MOF光催化剂设计等提供了重要的借鉴与启发。