春化处理是通过冬季低温来刺激植物在春季开花的过程。Yang等人，以及Jiang和Berger等人的研究向沃恩展示了在拟南芥由组蛋白甲基化替换后的表观遗传学中如何记录低温刺激。表观遗传调控因子Polycomb复合物蛋白（PcG）中的特殊组分通过对DNA的重塑以建立甲基化标记，并且这一过程与DNA的复制过程相关。长期稳定的表观遗传状态会不断地建立亚稳态表观遗传标记。这种表观遗传策略可能是植物细胞基于安全和敏捷发展要求的关键，这就允许植物细胞能够改变命运。

在一个完整的细胞周期中，基因表达的增殖模式要求在DNA复制引起的两倍表观基因稀释后迅速恢复表观遗传标记。本次研究中展示了转录抑制标记H3K27me3（3赖氨酸27三甲基化组蛋白）如何通过与DNA复制耦合相关的组蛋白H3.1变体修饰在即将进行复制的的植物细胞中修复。另外，植物进化出一种在H3.1变体进行三甲基化组作用的机制，这一机制对于子代细胞从母体细胞中继承这一基因沉默机制有着十分重要的作用。通过研究，我们阐明了这种机制在植物生长发育至开花期间建立H3K27me3介导引发的基因沉默。同时，研究揭示了在植物细胞中如何通过细胞分裂来传播H3K27me3因子，从而使H3K27me3因子作为表观遗传标记来起作用。

40年前，古细菌被认为是除细菌以外十分重要的原核生物。近日，无培育测序法为之前不能进行测序的古细菌系提供了一套新的测序方法，获得了丰富的基因数据，并且研究中的一部分古细菌成为了新的品系分支。通过对一些最近获得的古细菌的基因组的分析研究，揭示了以前其未知的代谢特征，并加深了对古细菌的演变及其与真核生物的关系的认识。在我们目前研究认知的基础上，许多古细菌的多样性仍然阻碍着现有的基因组探索研究。另外，通过获取和研究野生古细菌谱系的基因组，以及对野生古细菌的富集培养的研究，将会进一步扩大我们对古细菌生长发育和代谢多样性及其细胞生物学和生态功能的了解。

从真核生物DNA的双向复制起始点开始的双向复制过程，需要该位点方向相反的两个环状微小染色体维持蛋白构成的解旋酶（MCM）的作用。目前研究可知，DNA复制起始子（ORC）与DNA双链的结合，使得MCM开始装配，但是DNA复制起始子（ORC）如何与MCM蛋白结合的作用机理尚不清楚。因此，我们利用天然芽殖酵母的DNA复制起点与相应的DNA合成序列片段来解释MCM的装配过程，即通过两个DNA复制起始子（ORC）通过在ORC结合位点的结合作用。研究发现，这些位点的相对取向（非位点之间的距离），对体外MCM装配和体内DNA复制起始作用是至关重要的。基于此，我们提出一种假设：通过DNA复制起始子（ORC）对单个MCM六聚体的对称装配，将MCM蛋白转移并与两个六聚体相结合，并以此作为在古细菌和真核生物中建立双向复制的统一作用机制。

马驯化的早期和晚期的基因组变化基本上仍是未知的。我们研究了从青铜和铁器时代到距今4100年和2300年之间的14个早期家养马的基因组。我们发现早期的驯化选择模式支持神经嵴假说，该假说为共同的家养特性提供了一个统一的发展起源。在过去的2300年中，马失去了遗传多样性和现在已经灭绝的远古DNA谱系特征。他们积累有害突变要晚于驯化假说的预期，可能是因为种马繁殖数量有限。我们还发现，铁器时代的斯基泰草原牧民所采用的育种策略中没有涉及到同系繁殖，毛色变化和前肢强壮等方面的选择。