《加强中医药传承创新发展一线探访⑥|加强二次开发,培育中药大品种》

  • 来源专题:中医药情报监测平台
  • 编译者: 李亦嘉
  • 发布时间:2024-06-09
  • 5月23日,记者来到邯郸制药股份有限公司中药提取车间采访。在提取浓缩工序,质量流量计实时显示着管道里中药浸膏的密度数据。


    浸膏提取,是中药生产过程中的关键工艺控制点,关于浸膏密度的实时检测一直是个难点。邯郸制药研发总监刘会云说,以前,在实时检测浸膏密度时,邯郸制药主要依靠人工经验,精准度低。近年来,邯郸制药建立智能化生产线及全程质量控制体系,实现生产过程工艺参数自动采集与调控,减少人工参与度和人为差错,提高了中药中间体与成品的质量稳定性。


    应用先进技术和生产设备,构建全产业链数据采集、整合、分析与管理体系,是邯郸制药在加强中药二次开发中的关键举措之一。“通过二次开发,我们的目标是培育中药大品种,让中药创新活力和潜能得到释放。”刘会云说。


    相关数据显示,国内中成药的批文数量近6万个,其中实际生产在售的产品近万个。许多中药具有“三同”(同名、同成分、同功能主治)特点,且一个产品往往有上百个批文,市场竞争激烈。和西药相比,中药大品种少,且普遍存在临床定位宽泛、药效物质不清、作用机制不明、制药工艺粗放等问题。


    临床需要“好药”,产业需要“大药”。


    中药二次开发,就是对已上市中药品种进行再次研究,获得新临床证据,寻找新临床定位或新适用人群,并在生产过程中进行严格管控,培育优质高效的中药大品种。《中共中央国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》提出,鼓励运用新技术新工艺以及体现临床应用优势的新剂型改进已上市中药品种。国家药监局的相关政策鼓励二次开发,提出制定中药改良型新药研究相关技术要求。


    近些年,国内中药企业在加强二次开发方面做了许多工作。2023年,年销售额超过1亿元的中成药品牌达210个,中药企业“小、多、散”的通病有所改善。


    作为国家中药行业重点企业,邯郸制药致力于高质量中成药的研发生产,传承传统制备工艺,融合现代制剂技术,打造了“摩罗丹”“小儿风热清”等中成药品牌。


    刘会云介绍,“小儿风热清”是以银翘散为基础方辨证加减研制而成的制剂,具有用药患儿年龄段广的优势。但作为儿童用药,二次开发前的“小儿风热清”存在单次服用量大、口感苦、制备工艺传统等问题,严重限制了其大规模临床推广。


    邯郸制药研发人员广泛应用数字化、智能化设备,解决了中药制药过程中提取率低、除杂效率差等问题。同时,构建智能化生产控制体系,改变传统口服液洗瓶、灌装、封盖、外包、灭菌、灯检等多道工序不能连续操作的状态,人工参与度降低了、质量稳定性提高了。


    改善中药口服液的不良口感一直都是中药行业的难题。“小儿风热清”作为儿童用药,对口感要求很高。经过尝试几十种矫味方案,研发人员将原辅料中的蔗糖更换为三氯蔗糖、木糖醇等,在不影响药品有效性基础上,减少了患儿对蔗糖的摄取,改善了药品口感。


    对儿童药来说,在保证药效的前提下,单次服用量越少越好。二次开发前,“小儿风热清”不同年龄段的单次服用量大。经过工艺改进,单次服用量降低到原来的四分之一,服用量降低为2.5毫升至15毫升,服用量的降低提高了儿童用药依从性和用药精准度,药品临床应用更广泛了。


    现代研究表明,过量使用或滥用防腐剂,对人体有一定毒副作用。二次开发前,“小儿风热清”含有防腐剂苯甲酸钠,在减少服用量研究基础上,研究人员经过多次工艺优化,成功去除了药品中的苯甲酸钠,提高了患儿用药的安全性。


    许多中成药临床效果很好,但因缺乏充足的循证证据而得不到广泛运用。为了把疗效“讲明白、说清楚”,邯郸制药与天津中医药大学第一附属医院、深圳市儿童医院共同开展了关于“小儿风热清”治疗儿童流行性感冒等病症的循证评价研究,通过大量数据证明了药品的安全性和有效性。


    为进一步提高药品质量稳定性,邯郸制药正在建设中药液体口服制剂智能制造车间。项目将新建生产车间2个、污水处理站1座,新购生产设备和检测仪器260台(套)。“这将为我们持续进行中药二次开发、打造中药大品种提供坚实基础。”刘会云说。(河北日报记者 马彦铭)

  • 原文来源:https://www.zyctd.com/zixun/204/1056836.html
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    • 6月6日,安徽省药监局举行新闻发布会,通报了近日印发的《关于进一步加强中药科学监管促进中药传承创新发展的具体措施》(以下简称《具体措施》)有关情况。 《具体措施》旨在进一步落实党中央、国务院和省委、省政府关于促进中医药传承创新发展的决策部署,从加强中药材质量管理、提高中药饮片质量水平、推动中药配方颗粒产业健康发展、强化医疗机构中药制剂管理、促进中成药创新发展、保障措施等6个方面,明确25项具体措施,突出中药全产业链质量提升,突出加强中药科学监管研究,突出促进中药传承创新发展,助力安徽中药强省战略实施。  2023年,安徽被国家药监局确定为《中药材生产质量管理规范》(简称:中药材GAP)监督实施四个示范建设省之一。为推动落地实施,提升中药全产业链质量,打造皖产中药品牌,提高产品核心竞争力,2023年4月,省药监局会同相关部门印发《推进中药材生产质量管理规范实施意见》,明确以“十大皖药”产业示范基地建设为抓手,建立地方政府牵头推动,相关职能部门依职责检查和开展技术指导的工作机制,并将各地GAP的实施情况,纳入全省药品安全综合考评体系。目前,全省遴选确定了22家示范企业、25个重点品种,涉及5个中成药品种,已有2家企业通过了省药监局组织的中药材GAP延伸检查。《具体措施》明确,通过中药材GAP延伸检查、符合性检查和日常检查,推动中药生产企业稳定中药材供给,推动皖产中药大品种和高风险中药品种生产使用以及中药注射剂优先使用符合GAP要求的中药材,持续推进中药材GAP监督实施。紧紧围绕中药源头质量提升这条主线,省药监局还将组织开展“十大皖药”新增品种论证工作,“十大皖药”产业示范基地遴选及对既往授牌基地的“回头看”工作。制定完善产地趁鲜切制中药材加工技术规范和质量标准,提高产地趁鲜切制中药材质量,推动中药材产地加工规模化、规范化、集约化。建立完善中药饮片追溯工作机制,建设信息化追溯平台,推进中药饮片质量追溯体系建设,逐步实现重点品种来源可查、去向可追和追溯信息互通共享,推动中药饮片生产企业数字化转型。 在促进中药传承创新方面,省药监局积极构建中药质量标准体系,不断激发中药创新发展动能和活力。持续完善省级中药质量标准,发布《安徽省中药材标准》,收载124个皖产中药材特色品种;推动中药配方颗粒产业健康发展,加强省级标准研究与制定,累计发布省级中药配方颗粒标准359个。《具体措施》进一步提出,通过加强省级中药配方颗粒标准研究制定,鼓励开展中药配方颗粒临床安全性、中药配方颗粒与中药饮片临床疗效对比、中药配方颗粒生产全过程和质量控制等关键技术研究,提升中药配方颗粒质量,推动中药配方颗粒产业健康发展。积极发挥医疗机构在中药传承创新中的“孵化器”作用,加强安徽省医疗机构制剂注册、备案管理政策制修订工作,鼓励支持经典名方中药制剂和名老中医经验方中药制剂研究开发,规范调剂使用医疗机构中药制剂,支持通过调剂在不同医疗机构内开展多中心临床研究。支持中成药新药加速上市,促进“新安名方”向“新安名药”转化,支持有条件的企业加大中成药大品种、新品种、名品种转化落地,实施“一品一策”定向精准培育,支持企业运用新技术新工艺改进已上市中药品种,推动中成药大品种质量提升。  为构建全方位科学监管体系,助力中药传承创新发展,《具体措施》明确大力开展中药监管科学研究,系统构建符合中医药特点的中药监管标准体系;创新中药监管模式,完善药品质量安全风险会商机制,实行中药质量安全风险清单化、闭环式管理;严厉打击违法违规行为,对中药抽检监测数据进行综合分析研判,依据风险采取相应的风险防控或质量提升措施,依法加大对违法违规行为的查处力度;开展数据科学研究,推动构建以数据为核心的中药智慧监管模式等。同时,针对中药配方颗粒生产,重点提出要严格按照备案的生产工艺生产、严格供应商审核、加强全环节质量管理的要求;针对医疗机构中药制剂和中成药上市后质量监管,明确要加强药物警戒和不良反应监测。
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