《SARS-CoV-2和SARS-CoV受体结合域中有高度保守的抗原决定簇》

  • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
  • 编译者: hujm
  • 发布时间:2020-03-22
  • 美国斯克里普斯研究所和香港大学李嘉诚医学院的科研人员在bioRxiv预印版平台发表论文“A highly conserved cryptic epitope in the receptor-binding domains of SARS-CoV-2 and SARS-CoV”,旨在研究SARS-CoV-2的抗原性结构和分子结构。
    文章指出,由SARS-CoV-2病毒引起的COVID-19爆发继续在全球蔓延,但目前对该病毒的表位了解甚少。在这项研究中,科研人员已经确定了SARS-CoV-2刺突蛋白与CR3022复合体的受体结合域(RBD)的晶体结构,CR3022是先前从恢复期SARS患者中分离出的中和抗体。CR3022靶向高度保守的表位,使SARS-CoV-2和SARS-CoV之间发生交叉反应结合。结构建模进一步证明,只有当三聚体S蛋白上的至少两个RBD处于“up”构象时,才能靠近结合位点。总体而言,这项研究对SARS-CoV-2的抗原性结构和分子结构方面加深了了解。

  • 原文来源:https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.03.13.991570v1
相关报告
  • 《3月14日_SARS-CoV-2和SARS-CoV受体结合域中有高度保守的抗原决定簇》

    • 来源专题:COVID-19科研动态监测
    • 编译者:xuwenwhlib
    • 发布时间:2020-03-15
    • 信息名称:SARS-CoV-2和SARS-CoV受体结合域中有高度保守的抗原决定簇 1.时间:2020年3月14日 2.机构或团队:美国斯克里普斯研究所、香港大学李嘉诚医学院 3.事件概要: 美国斯克里普斯研究所和香港大学李嘉诚医学院的科研人员在bioRxiv预印版平台发表论文“A highly conserved cryptic epitope in the receptor-binding domains of SARS-CoV-2 and SARS-CoV”,旨在研究SARS-CoV-2的抗原性结构和分子结构。 文章指出,由SARS-CoV-2病毒引起的COVID-19爆发继续在全球蔓延,但目前对该病毒的表位了解甚少。在这项研究中,科研人员已经确定了SARS-CoV-2刺突蛋白与CR3022复合体的受体结合域(RBD)的晶体结构,CR3022是先前从恢复期SARS患者中分离出的中和抗体。CR3022靶向高度保守的表位,使SARS-CoV-2和SARS-CoV之间发生交叉反应结合。结构建模进一步证明,只有当三聚体S蛋白上的至少两个RBD处于“up”构象时,才能靠近结合位点。总体而言,这项研究对SARS-CoV-2的抗原性结构和分子结构方面加深了了解。 *注,本文为预印本论文手稿,是未经同行评审的初步报告,其观点仅供科研同行交流,并不是结论性内容,请使用者谨慎使用. 4.附件: 原文链接: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.03.13.991570v1
  • 《新型SARS-CoV-2和SARS-CoV的S蛋白受体结合域的不同抗体识别:机制的见解和对诊断和治疗设计的启示》

    • 来源专题:实验室生物安全
    • 编译者:张虎
    • 发布时间:2020-04-16
    • 新型β-冠状病毒SARS-CoV-2的出现对人类健康构成了重大威胁,其在世界范围内的传播正在引起严重后果。对SARS-CoV-2蛋白3D结构的了解可以促进治疗和诊断分子的发展。具体而言,对SARS-CoV-2蛋白和以前表征的病毒(例如SARS-CoV)的同源蛋白的结构进行比较分析,可以揭示共同和/或独特的特征,这些特征构成了识别细胞受体和分子的机制的基础。 在这里,我们将最近开发的基于能量的方法用于预测抗体结合表位和蛋白质-蛋白质相互作用区域与SARS-CoV-2和SARS-CoV的Spike蛋白质的受体结合域(RBD)的关联。我们的分析仅专注于独立地研究RBD的结构,而没有利用任何先前的结合特性知识。重要的是,我们的结果预测了免疫反应和结合/引发抗体的区域之间的结构和序列差异。这些结果为观察到几种SARS-CoV RDB特异性单克隆抗体不能明显结合SARS-CoV-2对应物提供了合理的依据。此外,我们确定了病毒进入宿主细胞过程中细胞受体ACE2参与的SARS-CoV-2 RBD区域。